Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Efficacy of Xaluritamig in Combination With Androgen Receptor Pathway Inhibitors in Participants With Metastatic Hormone-sensitive Prostate Cancer
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The main objective of the trial is to evaluate the safety and tolerability of xaluritamig in combination with darolutamide or abiraterone.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Potwierdzony rak prostaty w badaniu histologicznym, patologicznym lub cytologicznym.
- •Rak prostaty z przerzutami wykryty przy pierwszej diagnozie (nieleczony wcześniej z powodu zlokalizowanej choroby) i rozpoczęta terapia hormonalna (leczenie antagonistą LHRH, agonistą LHRH lub kastracja chirurgiczna) z lub bez leków wpływających na receptory androgenowe (abirateron lub darolutamid). Terapia hormonalna rozpoczęta nie wcześniej niż 12 tygodni przed badaniem.
- •Zaawansowana choroba z przerzutami do innych narządów, lub obecność co najmniej 4 przerzutów do kości (w tym co najmniej jeden poza kręgosłupem i miednicą).
- •Potwierdzone przerzuty za pomocą badania kości lub tomografii komputerowej/rezonansu magnetycznego.
- •Brak postępu choroby po osiągnięciu najniższego poziomu PSA po rozpoczęciu terapii hormonalnej.
✗ Disqualifies
- •Wcześniejsza historia przerzutów do mózgu (z wyjątkiem stabilnych, bezobjawowych przerzutów do opon mózgowych).
- •Nieleczone lub nieustabilizowane skutki uboczne poprzednich terapii przeciwnowotworowych (z wyjątkiem łysienia lub stabilnych i dobrze kontrolowanych).
- •Choroby autoimmunologiczne wymagające leczenia immunosupresyjnego w ciągu ostatnich 2 lat.
- •Aktywne lub niekontrolowane infekcje w ciągu 7 dni przed badaniem.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- July 2, 2026
- Sex
- Male only
Therapies / drugs in trial
Locations (16)
University of California San Francisco
San Francisco, United States
Dana Farber Cancer Institute
Boston, United States
University of Minnesota
Minneapolis, United States
Cleveland Clinic Foundation
Cleveland, United States
Thomas Jefferson University
Philadelphia, United States
University of Pittsburgh Medical Center Hillman Cancer Center
Pittsburgh, United States
South Texas Accelerated Research Therapeutics - Carolinas
Myrtle Beach, United States
Sarah Cannon Research Institute
Nashville, United States
Chris OBrien Lifehouse
Camperdown, Australia
Calvary Mater Newcastle Hospital
Waratah, Australia
Cabrini Hospital
Clayton, Australia
Peter MacCallum Cancer Centre
Melbourne, Australia
The Alfred Hospital
Melbourne, Australia
Kantonsspital Graubuenden
Chur, Switzerland
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Lausanne, Switzerland
Kantonsspital Sankt Gallen
Sankt Gallen, Switzerland
Trial contact
Amgen Call Center
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/3/2026.