Iparomlimab and Tuvonralimab (QL1706) in Patients With HR-positive, HER2-negative Advanced Breast Cancer
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This is a prospective, randomised, controlled, multicentre study to evaluate the efficacy and safety of Iparomlimab and Tuvonralimab (QL1706) in patients with hormone receptor-positive/human epidermal growth factor receptor 2-negative advanced breast cancer.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Kobieta w wieku 18 lat lub starszą
- •Spodziewany czas przeżycia co najmniej 12 tygodni
- •Dobry stan ogólny (ECOG 0-1)
- •Potwierdzony nowotwór piersi, który powrócił lub rozprzestrzenił się, i nie można go wyleczyć chirurgicznie
- •Pozytywny wynik na receptory hormonalne (ER i/lub PR), negatywny na HER2
- •Co najmniej jeden widoczny guz lub przerzuty wyłącznie w kościach
- •Poprzednie leczenie chemioterapią (maksymalnie 2 rodzaje) i inhibitorami CDK4/6 (maksymalnie 2)
- •Prawidłowa funkcja organów wewnętrznych
✗ Disqualifies
- •Ciąża lub karmienie piersią
- •Przerzuty nowotworu do mózgu lub opon mózgowych
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- November 18, 2025
- Sex
- Female only
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
Shanghai, China
Trial contact
Wenjin Yin, M.D.
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.