A Study of YL202 in Patients With Advanced Solid Tumors
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This study is a multicenter, open-label, phase II study of YL202 in China to evaluate the efficacy, safety, and PK characteristics of YL202 in selected patients with advanced solid tumors.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Masa ciała prawidłowa (BMI między 18 a 32)
- •Potwierdzony nowotwór zaawansowany (rak płuca, jelita grubego, szyjki macicy lub inny), który był już leczony 1-2 metodami
- •Co najmniej jeden guz możliwy do zmierzenia poza mózgiem
- •Dostępne próbki tkanki nowotworu
- •Dobry stan ogólny (ECOG 0-1)
- •Prawidłowa funkcja organów wewnętrznych
- •Spodziewana długość życia co najmniej 3 miesiące
✗ Disqualifies
- •Wcześniejsze leczenie lekami ukierunkowanymi na receptor HER3
- •Nieprzyjmowanie leków z grupy inhibitorów topoisomerazy I lub podobnych terapii
- •Jednoczesny udział w innym badaniu klinicznym (chyba że obserwacyjnym)
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- October 14, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Hunan Provincial Tumor Hospital
Changsha, China
Trial contact
yongchang zhang, Ph.D.
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 10/15/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.