Using 18F-FAPI PET to Detect Metastatic Disease in Patients That Have Gastric or Esophageal Cancer.
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This is a multi-site, open-label, non-randomized, single dose study to assess the clinical utility of \[¹⁸F\]FAPI-74 PET/CT in the detection of metastatic disease in individuals with pathologically confirmed gastric, gastroesophageal junction or esophageal cancer. Following screening, using a standardized administration protocol and dose, participants will undergo \[¹⁸F\]FAPI-74 PET/CT screening. SOC procedures and interventions will be captured during 3 months +/-14 days post injection. The primary objective is to evaluate the sensitivity and specificity of such \[¹⁸F\]FAPI-74 PET/CT using a composite SOT panel. The maximum expected duration of the trial is approximately 24 months from first patient screening to last patient SOC follow up. The participants will be followed-up for safety for 24 to 72 hours after the dose of \[¹⁸F\]FAPI-74 PET/CT.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Osoby dorosłe (powyżej 18 lat) z potwierdzonym rakiem żołądka, przełyku lub połączenia przełykowo-żołądkowego, które są badane w celu zaplanowania leczenia.
- •Osoby, które wyraziły pisemną zgodę na udział w badaniu.
- •Osoby, które miały lub będą miały tomografię komputerową (TK) z kontrastem klatki piersiowej, brzucha i miednicy na krótko przed lub po podaniu znacznika.
- •Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję.
✗ Disqualifies
- •Osoby z oczywistymi przerzutami, które uniemożliwiają operację.
- •Osoby uczulone na znacznik używany w badaniu.
- •Osoby, które niedawno brały udział w innych badaniach medycznych lub otrzymały inne środki radioaktywne.
- •Osoby z innymi chorobami nowotworowymi w przeszłości (z pewnymi wyjątkami).
- •Osoby z poważnymi problemami z wątrobą lub nerkami.
- •Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- •Osoby, które nie mogą przejść badania PET/CT.
- •Osoby z zapalnymi chorobami jelit (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego) lub sarkoidozą.
- •Osoby, które w ciągu ostatnich 30 dni otrzymały inne badane produkty lecznicze lub diagnostyczne.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- June 30, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (15)
Helios CR Inc./RadNet
Cerritos, United States
City of Hope National Cancer Center
Duarte, United States
Hoag Memorial Hospital
Irvine, United States
UCLA
Los Angeles, United States
Stanford University
Stanford, United States
Moffit Cancer Center
Tampa, United States
Indiana University Health University Hospital
Indianapolis, United States
Massachusetts General Hospital
Boston, United States
UMass/Shields
Worcester, United States
Mayo Clinic Rochester
Rochester, United States
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
New York, United States
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
New York, United States
Cleveland Clinic
Cleveland, United States
Kettering
Kettering, United States
University of Pennsylvania, Perelman School of Medicine
Philadelphia, United States
Trial contact
Alex Osipova
Bridget Adams
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/3/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.