Trial of Neoadjuvant THP vs TCHP for HER2-Amplified/Positive Breast Cancer
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This is a randomized phase II study to evaluate the pathological complete response (pCR) rate with two neoadjuvant regimens (Docetaxel+Carboplatin+Herceptin/Perjeta and Docetaxel+Herceptin/Perjeta) in HER2 amplified/positive early breast cancer.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek 18 lat lub więcej
- •Nowotwór piersi potwierdzony badaniem histologicznym z pozytywnym markerem HER2
- •Brak poprzedniej operacji piersi lub chemioterapii na nowotwór
- •Ogólny stan zdrowia oceniony na 0-1 w skali ECOG
- •Badania obrazowe piersi wykonane w ciągu ostatnich 7 tygodni
- •Prawidłowa funkcja nerek, wątroby i serca potwierdzona badaniami laboratoryjnymi
- •Nie jest w ciąży i nie karmi piersią, lub zgadza się na stosowanie antykoncepcji
- •Chęć i zdolność uczestnika do podpisania świadomej zgody
✗ Disqualifies
- •Równoczesne stosowanie innych leków badawczych podczas uczestnictwa w badaniu
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- May 6, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (8)
The University of Kansas Cancer Center (KUCC)
Fairway, United States
The University of Kansas Cancer Center - Westwood
Kansas City, United States
KUCC - Indian Creek
Overland Park, United States
KUCC - Overland Park
Overland Park, United States
KUCC - Briarcliff
Westwood, United States
KUCC - Olathe
Westwood, United States
The University of Kansas Cancer Center - North
Kansas City, United States
KUCC - Lee's Summit
Lee's Summit, United States
Trial contact
KUCC Navigation
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.