Effect of Infusion Timing on Pathologic Response to Neoadjuvant Immunotherapy in Resectable Non-Small Cell Lung Cancer
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This prospective study aims to investigate whether the time of day when immune checkpoint inhibitors (ICIs) are administered affects the efficacy of neoadjuvant immunotherapy in patients with resectable stage II-III non-small cell lung cancer (NSCLC). Eligible patients will receive standard-of-care neoadjuvant ICI plus platinum-based chemotherapy and be randomly assigned to either a morning infusion group (08:00-11:00) or an afternoon infusion group (15:00-18:00). The primary objective is to compare the pathological complete response (pCR) rates between groups. Secondary outcomes include major pathological response (MPR) and event-free survival (EFS). The study will include independent imaging and pathology review for endpoint assessment.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek od 18 do 75 lat
- •Potwierdzony rozpoznaniem raka płuca (nie-drobnokomórkowy) w stadium II lub III, który można usunąć chirurgicznie
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na leczenie (ocena od 0 do 1)
- •Brak poprzedniego leczenia tego nowotworu
- •Prawidłowe wyniki badań krwi, wątroby, nerek i serca
- •Zdolność do uczestniczenia w badaniu i przyjmowania leczenia
- •Podpisana zgoda na udział
✗ Disqualifies
- •Posiadanie określonych mutacji genetycznych nowotworu (EGFR, ALK, ROS1)
- •Przerzuty do mózgu powodujące objawy
- •Inny nowotwór w ciągu ostatnich 3 lat
- •Poprzednie leczenie immunologiczne lub chemioterapią
- •Poważna alergia na leki immunologiczne
- •Aktywna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia
- •Aktywne zapalenia wątroby lub HIV
- •Ciąża lub karmienie piersią
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Maximum age
- 75 Years
- Last updated (source)
- August 13, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (2)
Hunna Cancer Hospital, Clinical Trails Center
Changsha, China
Hunan Cancer hospital
Changsha, China
Trial contact
Yongchang Zhang, professor
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 8/14/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.