Phase II Trial of Albumin-Bound Paclitaxel Combined With Nedaplatin (TP) Via Hepatic Arterial Infusion for Advanced Breast Cancer Patients With Liver Metastases After Failure of Standard Therapy
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
Study Objective: To Evaluate the Efficacy of Albumin-Bound Paclitaxel Combined with Nedaplatin via Hepatic Arterial Infusion as Later-Line Therapy for Breast Cancer Patients with Liver Metastases After Failure of Standard Treatment. Outcome Measures：Primary Outcome: Liver Progression-Free Survival (LPFS) Secondary Outcomes:Liver Objective Response Rate (LORR)、Progression-Free Survival (PFS) and Overall Survival (OS) Participants will: * Albumin-bound paclitaxel + nedaplatin (TP) regimen is administered via hepatic arterial infusion chemotherapy on Day 1 of each cycle. * Tumor response will be assessed every 6 weeks (±7 days) according to RECIST 1.1 criteria until disease progression is determined by the investigator.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Potwierdzony rozpoznanie raka piersi z przerzutami do wątroby (badanie histologiczne)
- •Zaawansowany rak piersi z przerzutami tylko w wątrobie (potwierdzone badaniem obrazowym)
- •Wcześniejszy brak skuteczności co najmniej dwóch linii leczenia standardowego
- •Wiek 18-70 lat
- •Dobry stan ogólny pacjenta (zdolność do samoopieki i codziennych aktywności)
- •Prawidłowa funkcja wątroby (klasa A lub B)
- •Prawidłowe wyniki badań krwi i funkcji nerek
- •Podpisana świadoma zgoda na udział w badaniu
✗ Disqualifies
- •Historia innych nowotworów
- •Przerzuty do mózgu, kości lub narządów poza wątrobą
- •Guz zajmujący ponad 70% objętości wątroby
- •Historia niewydolności serca, zawału, arytmii lub udarów
- •Aktywna infekcja (gruźlica, HIV, hepatitis B lub C)
- •Ciężkie choroby serca z niską funkcją serca (frakcja wyrzutowa poniżej 50%)
- •Autoimmunologiczne choroby (toczeń rumieniowaty, reumatoidalne zapalenie stawów)
- •Inne poważne choroby mogące uniemożliwić udział w badaniu
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Maximum age
- 70 Years
- Last updated (source)
- December 16, 2025
- Sex
- Female only
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Zhejiang Cancer Hospital
Hangzhou, China
Trial contact
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.