TACrolimus Targeted Immunosuppression Cessation in ALlogeneic HCT
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The purpose of this study is to test the feasibility and safety of early cessation of tacrolimus following allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT). Post-HCT tacrolimus is given to prevent graft-vs-host-disease (GVHD), but with the use of post-transplant cyclophosphamide (PTCy), the modern approach to GVHD prevention, GVHD rates have reduced markedly.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek od 18 do 80 lat
- •Rozpoznanie jednej z wymienionych chorób krwi (białaczka, zespół mielodysplastyczny, mielofibroza, białaczka mieloidalna)
- •Stan zdrowia na tyle dobry, że pacjent może się opiekować sobą (skala Karnofsky'ego co najmniej 70%)
- •Dostęp do dawcy szpiku - spokrewnionego lub niespokrewnionego, w pełni dopasowanego genetycznie
- •Funkcja nerek na poziomie co najmniej 50 mL/minutę
- •Serce pompujące krew z mocą co najmniej 45%
- •Płuca przenoszące tlen w co najmniej 50%
- •Test ciąży ujemny u kobiet mogących mieć dzieci (w ciągu 3 tygodni przed rozpoczęciem badania)
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Maximum age
- 80 Years
- Last updated (source)
- August 17, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Stanford University
Palo Alto, United States
Trial contact
Kelly Chyan
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 8/18/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.