Intraperitoneal Paclitaxel and Systemic Therapy Versus Systemic Therapy Alone in Gastric Cancer Patients With Peritoneal Metastasis
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The most common site for gastric cancer distant metastases is the peritoneum. Median survival for this group of patients is short and systemic cytotoxic treatment response is poor, partly due to the low uptake of the treatment compounds to the peritoneum during systemic chemotherapy. Infusion of cytotoxic drugs directly into the abdominal cavity has been shown to have a high objective response rate and low toxicity. The IPa-Gastric trial is an open-label, multicentre, randomised, phase-III study in the first line setting in gastric cancer patients with peritoneal metastases. Patients will receive the study treatments until disease progression, unacceptable side effects, the investigator's decision to end treatment for other reasons, death, or end of study. After discontinuing study treatments, each patient will be followed up for all study endpoints that are clinically feasible, until death or end of study. The primary objective is to compare overall survival (OS) for patients randomised to intraperitoneal (IP) paclitaxel and standard ST versus those randomised to standard ST only.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Rak żołądka lub połączenia przełykowo-żołądkowego z przerzutami do otrzewnej potwierdzonymi badaniami.
- •Wynik badania laparoskopowego oceniający stopień zaawansowania zmian w otrzewnej poniżej 4 tygodni przed rozpoczęciem badania.
- •Pacjenci z dodatnim wynikiem badania cytologicznego płynu w jamie brzusznej, nawet bez widocznych przerzutów.
- •Dobre wyniki badań krwi i ogólny stan zdrowia pozwalający na leczenie (ECOG 0-1).
- •Wiek co najmniej 18 lat.
- •Przewidywana długość życia co najmniej 3 miesiące.
- •Zapewnienie odpowiednich metod antykoncepcji, jeśli dotyczy.
✗ Disqualifies
- •Choroby uniemożliwiające podawanie leku do jamy brzusznej lub leczenie ogólne.
- •Potwierdzone lub podejrzewane silne zrosty w jamie brzusznej.
- •Inne przerzuty nowotworowe poza otrzewną (z wyjątkiem przerzutów do jajników).
- •Objawowy płyn w jamie brzusznej wymagający drenażu.
- •Nawrót raka żołądka w otrzewnej w ciągu 6 miesięcy po operacji celującej w wyleczenie.
- •Wcześniej otrzymane więcej niż 2 cykle leczenia systemowego dla obecnego raka żołądka (z pewnymi wyjątkami).
- •Inne choroby nowotworowe, które mogą wpłynąć na przeżycie w ciągu najbliższych 3 lat.
- •Ciąża lub podejrzenie ciąży.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- July 7, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (7)
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
Verona, Italy
Amsterdam University Medical Center
Amsterdam, Netherlands
Sahlgrenska University Hospital
Gothenburg, Sweden
Skane University Hospital
Lund, Sweden
Örebro University Hospital
Örebro, Sweden
Karolinska University Hospital
Stockholm, Sweden
Uppsala University Hospital
Uppsala, Sweden
Trial contact
Magnus Nilsson, MD, Professor
Lisa Liu Burström, MD, PhD
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/8/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.