ctDNA in HER2+ EBC Neoadjuvant Treatment
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This study is a randomized, open-label, multicenter clinical study for patients with early or locally advanced (T≥2cm, N0-3, M0) HER2-positive breast cancer, aiming to compare the peripheral blood ctDNA clearance of neoadjuvant pyrotinib + trastuzumab + docetaxel and pertuzumab + trastuzumab + docetaxel for one course and to evaluate the therapeutic effectiveness of four courses of neoadjuvant therapy
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Potwierdzona histologicznie rak piersi stadium II-III typu HER2+, guz pierwotny większy niż 2 cm
- •Ogólny stan zdrowia oceniony jako 0 lub 1 (zdolność do codziennych czynności prawie bez ograniczeń)
- •Prawidłowo funkcjonujące nerki, wątroba, szpik kostny i serce (badanie echokardiograficzne wykazuje wydolność lewej komory ≥ 55%)
- •Brak poprzedniego leczenia raka
✗ Disqualifies
- •Rak na obu piersiach lub przerzuty do innych organów
- •Historia innych chorób nowotworowych
- •Poważne choroby serca i naczyń krwionośnych
- •Uczulenie na którykolwiek ze składników leczenia
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Maximum age
- 70 Years
- Last updated (source)
- March 24, 2026
- Sex
- Female only
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Ruijin Hospital
Shanghai, China
Trial contact
Haoyu Wang
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.