A First in Human Study of PLT012 in Participants With Solid Tumor Cancers
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The goal of this clinical trial is to learn about what doses of PLT012 are safe to use in adults with advanced cancers in solid tumors. It will also learn about how effective different doses of PLT012 are in treating cancer. The main questions it aims to answer are: What adverse events and toxicities (harmful side effects) are associated with different doses of PLT012? What are the blood levels of PLT012 in your body at different timepoints? What effect does PLT012 have on reducing tumor size and/or preventing the worsening of cancer? All participants will receive PLT012 and none will receive placebo (a look-alike substance that contains no drug). Participants will receive PLT012 by intravenous infusion once every 3 weeks. Treatment with PLT012 can continue until the participant's disease worsens or they cannot tolerate treatment. For the first 12 weeks, visits to the clinic will be more frequent (from 1 to 5 times over a 3-week period). After the first 12 weeks, visits will be reduced to once every 3 weeks.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Osoby w wieku co najmniej 18 lat, które wyraziły zgodę na udział.
- •Osoby z potwierdzonym zaawansowanym rakiem litego guza (z wyjątkiem guzów mózgu).
- •Osoby, u których guza można zmierzyć.
- •Osoby, których ogólny stan zdrowia pozwala na uczestnictwo w badaniu.
- •Osoby, których przewidywana długość życia wynosi co najmniej 12 tygodni.
- •Osoby, których narządy pracują prawidłowo zgodnie z wytycznymi badania.
✗ Disqualifies
- •Osoby, które niedawno zakończyły inne leczenie przeciwnowotworowe.
- •Osoby z obecnymi, poważnymi skutkami ubocznymi po wcześniejszym leczeniu.
- •Osoby z innymi nowotworami oprócz tego, który jest przedmiotem badania.
- •Osoby z niekontrolowanymi infekcjami HIV, wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C.
- •Osoby z przerzutami do mózgu, które nie są leczone lub są niestabilne.
- •Osoby z aktywną chorobą autoimmunologiczną wymagającą leczenia.
- •Osoby po przeszczepie narządu lub komórek macierzystych.
- •Osoby z poważnymi problemami z sercem lub naczyniami krwionośnymi.
- •Osoby z aktywnym uzależnieniem od alkoholu lub narkotyków.
- •Osoby z zaburzeniami psychicznymi, które mogłyby utrudnić zrozumienie zgody na udział w badaniu.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- July 7, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (4)
USC Norris Comprehensive Cancer Center
Los Angeles, United States
NEXT Dallas
Dallas, United States
MD Anderson Cancer Center
Houston, United States
NEXT Houston
Houston, United States
Trial contact
Novotech Project Manager
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/8/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.