A Trial of HRS-6209-205 to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy of HRS-6209 in Combination Therapy in Subjects With HR-Positive/HER2-Negative Cancer
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
To evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy of HRS-6209 in Subjects with HR-Positive/HER2-Negative solid tumor.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Osoby świadome procedur badania i możliwe skutki uboczne, dobrowolnie zgadzające się na udział.
- •Dobre wyniki badań krwi wskazujące na prawidłowe funkcjonowanie szpiku kostnego i innych ważnych narządów.
- •Dobre wyniki badań oceniających pracę wątroby.
- •Pacjenci z rakiem piersi HR-dodatnim lub HER2-ujemnym.
✗ Disqualifies
- •Osoby, które planują przyjmować inne leki przeciwrakowe w trakcie badania.
- •Aktywne przerzuty do mózgu.
- •Ciężkie lub źle kontrolowane choroby serca, w tym niewydolność serca.
- •Pacjenci, którzy wcześniej przyjmowali lek o nazwie fulwestrant.
- •Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, lub planujące zajść w ciążę w trakcie badania.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- June 12, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (3)
Lyell McEwin Hospital
Elizabeth Vale, Australia
Ballarat Base Hospital
Ballarat, Australia
Frankston Hospital
Frankston, Australia
Trial contact
Kathy You
Ravi Patel
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.