The Safety and Efficacy of Ondansetron in Reducing Immune Checkpoint Inhibitor-Related Toxicities
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This study is a prospective, randomized, single-center randomized controlled clinical trial to investigate the safety and efficacy of ondansetron in reducing the toxicity associated with immune checkpoint inhibitor treatment. This study plans to enroll 134 patients with hepatocellular carcinoma who are scheduled to receive standard ICI treatment. This study will adopt the 2023 CSCO Guidelines for the Management of Immune checkpoint inhibitor-related toxicity as the main assessment criterion, and take the incidence and severity of irAEs as the main observation indicators to evaluate the effectiveness of ondansetron in reducing the toxicity related to immune checkpoint inhibitor treatment in patients with hepatocellular carcinoma.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek 18-80 lat
- •Potwierdzony rak wątroby (badanie obrazowe lub potwierdzenie histologiczne)
- •Zakwalifikowany do standardowego leczenia raka wątroby (lenvatinib + tislelizumab, lenvatinib + pembrolizumab, lub atezolizumab + bevacizumab)
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na aktywność codzienną (ECOG 0-2)
- •Oczekiwany czas przeżycia minimum 12 tygodni
- •Prawidłowe wyniki podstawowych badań krwi (leukocyty, hemoglobina, trombocyty)
- •Prawidłowa funkcja wątroby i nerek
- •Dobrowolna zgoda na udział w badaniu
✗ Disqualifies
- •Leczenie ondansetronem w ciągu ostatnich 14 dni
- •Choroby autoimmunologiczne
- •Stosowanie kortykosteroidów lub innych leków obniżających odporność w ciągu 14 dni
- •Wcześniejsze przerwanie nowoczesnego leczenia immunologicznego z powodu poważnych skutków ubocznych
- •Ciężka niewydolność wątroby
- •Uczulenie na ondansetron
- •Przyjmowanie leków mogących niebezpiecznie współdziałać z ondansetronem
- •Niezdolność do przestrzegania wymogów badania
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Maximum age
- 80 Years
- Last updated (source)
- August 4, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Wenzhou, China
Trial contact
Gang Chen
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 8/5/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.