A Study of APG-3288 in Relapsed/Refractory Blood Cancers
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This is a Phase I, multicenter, open-label, two-stage study of APG-3288 monotherapy, aiming to determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) and Recommended Phase 2 Dose (RP2D) of APG-3288 administered orally once daily in patients with relapsed/refractory (R/R) hematologic malignancies.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Pacjent czuje się na tyle dobrze, by wykonywać codzienne czynności (stan ECOG ≤ 1 lub ≤ 2, zależnie od etapu badania).
- •Choroba została potwierdzona badaniami i jest to jeden z wymienionych nowotworów krwi: przewlekła białaczka limfocytowa/małolumfocytowa, agresywny chłoniak z dużych komórek B, chłoniak z komórek płaszcza, makroglobulinemia Waldenströma, chłoniak strefy brzeżnej lub chłoniak grudkowy.
- •Pacjent otrzymał co najmniej dwa wcześniejsze rodzaje leczenia, a obecna choroba nie reaguje lub nie można zastosować skuteczniejszych terapii.
- •Choroba jest widoczna w badaniach obrazowych lub innych testach.
- •Narządy wewnętrzne i szpik kostny działają wystarczająco dobrze.
✗ Disqualifies
- •Przyjmowanie w tym samym czasie innego leczenia przeciwnowotworowego (chemioterapia, radioterapia, operacja, immunoterapia, leczenie hormonalne lub celowane – z pewnymi wyjątkami dla hormonów tarczycy, estrogenów lub testosteronu).
- •Udział w innym badaniu leku w ciągu ostatnich 14 dni lub krócej niż 5 okresów półtrwania badanego leku.
- •Pozostałości po poprzednim leczeniu (np. chemioterapii, radioterapii), które nie ustąpiły do poziomu poniżej stopnia 2 (z wyjątkiem wypadania włosów lub białych plam na skórze).
- •Aktywne przerzuty do mózgu lub objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego spowodowane chorobą nowotworową.
- •Stosowanie leków rozrzedzających krew lub hamujących agregację płytek krwi w celach leczniczych (nie dotyczy niskich dawek zapobiegających zakrzepom przy cewniku).
- •Stosowanie czynników wzrostu krwi w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką leku badawczego.
- •Niewystarczające zagojenie po operacji lub duża operacja w ciągu ostatnich 28 dni przed rozpoczęciem badania.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- July 30, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (6)
START Los Angele
Los Angeles, United States
Mayo Clinic
Jacksonville, United States
START Midwest
Grand Rapids, United States
START New Jersey
East Brunswick, United States
The University of TX MD Anderson Cancer Center
Houston, United States
Henan Cancer Hospital
Zhengzhou, China
Trial contact
Yifan Zhai, M.D., Ph.D.
Qiwei Chen, M.D.
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/31/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.