Venetoclax Combined With Azacitidine for Consolidation Therapy in AML
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The goal of this clinical trial is to compare the efficacy and safety of a venetoclax-based consolidation therapy versus conventional consolidation chemotherapy in newly diagnosed adult patients with high-risk acute myeloid leukemia (AML) who have achieved complete remission (CR) or CR with incomplete hematologic recovery (CRi) after induction therapy with venetoclax and azacitidine and are planned for transplantation. The main questions it aims to answer are: Does consolidation therapy with a venetoclax-containing regimen lead to superior clinical outcomes compared to conventional chemotherapy in this specific patient population? What is the comparative safety profile of the venetoclax-containing consolidation regimen versus conventional chemotherapy in these patients? Participants will be randomly assigned to receive either the venetoclax-based consolidation therapy or the conventional consolidation chemotherapy before undergoing transplantation.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Potwierdzony diagnozą białaczka ostrej promielocytarnej, wysoki stopień zagrożenia
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Osiągnięcie pełnej remisji lub prawie pełnej remisji po maksymalnie 2 cyklach wstępnego leczenia
- •Dostępny dawca do przeszczepu szpiku kostnego
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na uczestnictwo (wynik 0-2 w skali ECOG)
- •Prawidłowe funkcje nerek, wątroby i serca
- •Oczekiwana przeżywalność większa niż 8 tygodni
- •Świadoma zgoda na uczestnictwo w badaniu
✗ Disqualifies
- •Aktywna choroba serca, niekontrolowane arytmie lub zawał w ostatnich 3 miesiącach
- •Białaczka w ośrodkowym układzie nerwowym
- •Poważne infekcje lub niewydolność nerek
- •Zakażenie HIV lub niekontrolowane zapalenie wątroby
- •Ciąża lub karmienie piersią
- •Niemożność zrozumienia lub wykonania wymagań badania
- •Inne stany zdrowia uznane za niezgodne z uczestnictwem
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- August 6, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
the First Affiliated Hosptital of Soochow University
Suzhou, China
Trial contact
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 8/7/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.