YL202 Versus Treatment of Physician's Choice in Patients With HR+/HER2- Breast Cancer
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The study will evaluate the safety and efficacy of YL202, when compared with treatment of physician's choice (eribulin, capecitabine, vinorelbine, gemcitabine or sacituzumab govitecan) in participants with unresectable locally advanced, recurrent or metastatic hormone receptor-positive and human epidermal growth factor receptor 2-negative (HR+/HER2-) breast cancer who had failed at least one line of chemotherapy.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Pacjent wyraził zgodę na udział w badaniu.
- •Potwierdzony rak piersi HR+/HER2-, który nie nadaje się do leczenia operacyjnego ani radioterapii.
- •Pacjent otrzymał co najmniej jedną linię chemioterapii w zaawansowanym stadium choroby i nie przyniosła ona poprawy.
- •Pacjent zgadza się na wykonanie badań tkanki guza.
- •Ogólny stan pacjenta pozwala na aktywność (skala ECOG 0-1).
- •Narządy pacjenta działają prawidłowo.
✗ Disqualifies
- •Pacjent był wcześniej leczony lekami celującymi w HER3.
- •Pacjent był wcześniej leczony pewnymi lekami chemioterapeutycznymi (inhibitory topoizomerazy I).
- •Pacjent miał niedawno dużą operację lub planuje ją w trakcie badania.
- •Obecność przerzutów do mózgu lub opon mózgowych.
- •Pacjent ma poważne choroby serca lub naczyń mózgowych.
- •Obecność płynu w opłucnej lub jamie brzusznej, który nie jest pod kontrolą.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Maximum age
- 75 Years
- Last updated (source)
- May 26, 2026
- Sex
- Female only
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Fudan University Shanghai Cancer Center
Shanghai, China
Trial contact
Medilink Study Team
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.