Trial of Xaluritamig in Adults With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The primary objective of this trial is to determine the safety profile of xaluritamig at the proposed regimen in adult participants with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Potwierdzony rak prostaty (gruczolak)
- •Rak prostaty, który rozsiał się do innych części ciała i nie reaguje już na standardowe leczenie hormonalne.
- •Badania obrazowe (np. tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny, scyntygrafia kości) wykonane w ciągu ostatnich 28 dni przed rozpoczęciem badania, pokazujące co najmniej jedną zmianę nowotworową.
- •Potwierdzony postęp choroby, co oznacza, że nowotwór się rozrasta. Może to być wzrost poziomu PSA we krwi, widoczny wzrost lub pojawienie się nowych zmian w tkankach miękkich, lub pojawienie się nowych zmian w kościach.
- •Pacjent przeszedł zabieg usunięcia jąder lub stale stosuje leczenie hormonalne obniżające poziom testosteronu poniżej pewnego poziomu.
- •Pacjent wcześniej przyjmował co najmniej jeden lek z grupy leków celowanych w receptory androgenowe (np. enzalutamid, abirateron, apalutamid, darolutamid) i choroba postępowała.
- •Pacjent wcześniej był leczony tylko jednym cyklem chemioterapii z grupy taksanów w przypadku zaawansowanego raka prostaty opornego na leczenie hormonalne. Można było wcześniej otrzymać docetaksel na etapie raka prostaty wrażliwego na leczenie hormonalne, ale w stadium oporności na leczenie hormonalne można było przyjąć tylko jeden rodzaj taksanów.
✗ Disqualifies
- •Przerzuty do centralnego układu nerwowego (mózgu lub rdzenia kręgowego) w wywiadzie. Wyjątek stanowią stabilne, leczone zmiany oponowe, które nie dają objawów.
- •Nadwrażliwość na lek badany lub jego składniki.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- August 7, 2026
- Sex
- Male only
Therapies / drugs in trial
Locations (11)
Rocky Mountain Cancer Centers
Denver, United States
United States Oncology Regulatory Affairs Corporate Office
Denver, United States
US Oncology Research Investigational Products Center
Denver, United States
Thomas Jefferson University
Philadelphia, United States
University of Pittsburgh Medical Center Hillman Cancer Center
Pittsburgh, United States
Sanford Oncology Clinic and Pharmacy
Sioux Falls, United States
Sarah Cannon Research Institute Oncology Partners
Nashville, United States
University of Texas MD Anderson Cancer Center
Houston, United States
Next Oncology - Dallas
Irving, United States
Chris OBrien Lifehouse
Camperdown, Australia
Monash Medical Centre
Clayton, Australia
Trial contact
Amgen Call Center
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/3/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.