ctDNA-guided Addition of Ipilimumab to Patients Receiving Nivolumab and Relatlimab
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The purpose of this study is to investigate the use of ctDNA measurements to guide first-lien therapy choice for patients with advanced or metastatic melanoma. Primary endpoints include progression-free survival. Secondary study endpoints include objective response rate and incidence and severity of immune-related adverse events.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek minimum 18 lat
- •Zaawansowany czerniak, który nie może być całkowicie usunięty chirurgicznie (stadium IIIB-IV)
- •Czerniak pochodzi ze skóry, dłoni/stóp lub błon śluzowych (także czerniak o nieznanym pochodzeniu jest dopuszczony)
- •Przynajmniej jedno widoczne ognisko nowotworu do badania
- •Dostępna próbka tkanki guza (zarchiwizowana lub świeża) i krew do specjalnych testów
- •Pacjent planuje rozpocząć standardowe leczenie pierwszej linii dla zaawansowanego czerniaka
- •Pacjent nie otrzymywał wcześniej leczenia antyrakowego dla nowotworu przerzutowego
- •Chęć i możliwość uczestniczenia w badaniu (wizyty, badania)
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- August 24, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
NYU Langone Health
New York, United States
Trial contact
Janice M. Mehnert, MD
Cancer Trials Office
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 8/25/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.