Cetuximab Combined With Pembrolizumab or Finotonlimab and Chemotherapy in R/M HNSCC
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This is an open-label, randomized, prospective, multicenter phase III trial to evaluate the efficacy and safety of the combination therapy of cetuximab with either pembrolizumab or finotonlimab, alongside chemotherapy, as a first-line treatment, compared with pembrolizumab or finotonlimab with chemotherapy for R/M HNSCC.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek od 18 do 70 lat
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na normalną aktywność, z okresowymi odpoczynkami (stopień 0 lub 1 w skali ECOG)
- •Potwierdzona laboratoryjnie odmiana płaskonabłonkowa raka głowy i szyi
- •Pacjenci z przerzutami do innych części ciała lub nawrotem choroby w miejscu guza pierwotnego, których nie można wyleczyć zabiegami chirurgicznymi lub radioterapią, ale którzy wcześniej otrzymali radioterapię z powodu nawrotu choroby
- •Nieprzyjmowanie wcześniej chemioterapii ogólnoustrojowej (można włączyć, jeśli chemioterapia była częścią leczenia miejscowego i zakończono ją ponad 6 miesięcy temu)
- •Co najmniej jeden guz widoczny w badaniach obrazowych (np. tomografii komputerowej lub rezonansie magnetycznym)
- •Spodziewany czas przeżycia ponad 3 miesiące
- •Dobrowolne podpisanie zgody na udział w badaniu i gotowość do współpracy oraz wizyt kontrolnych
✗ Disqualifies
- •Rak nosogardzieli
- •Znana alergia na którykolwiek składnik leków stosowanych w badaniu
- •Wcześniejsze leczenie lekami hamującymi układ odpornościowy (tzw. inhibitory punktów kontrolnych), chyba że były podane w ramach leczenia przedoperacyjnego lub pooperacyjnego z pozytywnym skutkiem i zakończone ponad 6 miesięcy temu
- •Wcześniejsze leczenie cetuksymabem, chyba że było podane w ramach leczenia o celu wyleczenia i zakończone ponad 6 miesięcy temu
- •Wcześniejsze leczenie chemioterapią, chyba że było podane w ramach leczenia przedoperacyjnego lub pooperacyjnego z pozytywnym skutkiem i zakończone ponad 6 miesięcy temu
- •Znaczące choroby serca, w tym ciężka niewydolność serca
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Maximum age
- 70 Years
- Last updated (source)
- October 2, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (2)
Fudan University Shanghai Cancer Center
Shanghai, China
Fudan University Shanghai Cancer Center
Shanghai, China
Trial contact
Dongmei Ji, Doctor
Youzhou Sang, Doctor
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 10/3/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.