A Study of Rocbrutinib Combined With R-GemOx in Patients With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This is a multicenter, open-label phase Ib study, evaluating the safety, tolerability, preliminary efficacy and PK characteristics of Rocbrutinib (LP-168) combined with R-GemOx in patients with R/R non-GCB DLBCL. Study includes dose escalation part and dose expansion part. In the dose escalation part, a classic "3+3" design will be used to assess the safety of each specified dose combination. Upon completion of a predefined escalation part, the decision on whether to proceed to the dose expansion part will be based on the safety, PK, and efficacy data of the combination regimen.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Zdiagnozowany nawrotowy lub oporny chłoniak rozlsiowaty o dużych komórkach B
- •Obecność co najmniej jednego widocznego guzka możliwego do zmierzenia
- •Ogólny stan zdrowia pacjenta pozwalający na uczestnictwo w badaniu (skala 0-2, w fazie początkowej 0-1)
- •Spodziewana długość życia co najmniej 12 tygodni
- •Prawidłowa funkcja wątroby, nerek i szpiku kostnego
- •Brak planów przeszczepu komórek macierzystych lub immunoterapii CAR-T
- •Skutki uboczne poprzednich terapii wyleczone lub zminimalizowane
- •Kobiety i mężczyźni zdolni do prokreacji muszą stosować kontracepację przez całe badanie
✗ Disqualifies
- •Alergia na Rocbrutinib lub inne leki w schemacie leczenia
- •Poprzednie leczenie lekami celowanymi na BTK lub wcześniej stosowana R-GemOx
- •Chłoniak powstały z transformacji innych, mniej agresywnych chłoniaków
- •Chemioterapia, biologia, immunoterapia lub poważna operacja w ciągu ostatnich 4 tygodni
- •Leki celowane w ostatnich 4 tygodniach lub 5 okresach półtrwania
- •Zioła o działaniu przeciwnowotworowym lub napromieniowanie w ciągu ostatnich 7 dni
- •Historia przeszczepu komórek macierzystych lub innego przeszczepu narządu
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- September 10, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (2)
Sun Yat-sen University Cancer Center
Guangzhou, China
Fudan University Shanghai Cancer Center
Shanghai, China
Trial contact
Qingqing Cai
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 9/11/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.