RecruitingPhase IEN original

Study of IEV407 as Single Agent or in Combination in Patients With Advanced HR+/HER2- Breast Cancer

NCT07604571Original on ClinicalTrials.gov ↗

⚠️

This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.

About the trial

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability and preliminary activity of IEV407 as a single agent and in combination with endocrine therapy (fulvestrant or letrozole) in patients with advanced hormone receptor positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2 negative (HER2-negative) breast cancer.

Original English text from ClinicalTrials.gov

Who can (and can't) join

✓ Qualifies

•Wiek co najmniej 18 lat
•Zaawansowany rak piersi HR+/HER2- z progresją po co najmniej jednej linii hormonalnej z inhibitorem CDK4/6
•Brak możliwości otrzymania standardowego leczenia dostępnego obecnie
•Maksymalnie dwie poprzednie linie leczenia hormonalnego w stadium uogólnienia (dla rozszerzenia dawki)
•Brak wcześniejszej chemioterapii cytostatycznej lub terapii przeciwciałami w stadium uogólnienia (dla rozszerzenia dawki)

✗ Disqualifies

•Niewystarczająca funkcja szpiku kostnego lub narządów wewnętrznych
•Zaburzenia funkcji serca lub poważne choroby serca
•Jednoczesne stosowanie terapii hormonalnej zastępczej
•Kobiety w wieku rozrodczym nieChcące stosować skuteczną antykoncepcję, kobiety w ciąży lub karmiące
•Objawy choroby w narządach wewnętrznych (przy leczeniu skojarzonym z fulwestrantem lub letrozołem)

Simplified criteria — AI translation