RecruitingPhase IIIFemale onlyEN originalOvarian cancer

An Extension Study to Assess the Efficacy of Rina-S Compared to Treatment of Investigator's Choice in Participants With Platinum Resistant Ovarian Cancer in China

⚠️

This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.

About the trial

The purpose of this Chinese extension study is to compare how well Rina-S works against platinum-resistant ovarian cancer compared to chemotherapy drugs that are already approved and used for platinum-resistant ovarian cancer. Treatment in this study could be Rina-S or it could be 1 of 4 indicated chemotherapy agents that are considered standard medical care. There is an equal (50:50) chance of getting Rina-S or an approved chemotherapy agent as treatment in this study. No one will know what treatment they are assigned to until the first dose. All participants will receive active drug; no one will be given placebo. This study is an extension study of the protocol GCT1184-02 (NCT06619236).

Original English text from ClinicalTrials.gov

Who can (and can't) join

✓ Qualifies

  • Potwierdzony rak jajnika (typ wysoko zróżnicowany), rak otrzewnej lub jajczowitów
  • Wcześniej leczeni chemioterapią zawierającą platynę (1-4 poprzednie rodzaje leczenia)
  • Nowotwór powrócił lub rozwijał się pomimo ostatniego leczenia
  • Wcześniej otrzymywali lek bevacizumab (jeśli był dostępny) lub mają udokumentowany powód, aby go nie przyjmować
  • Osoby z mutacją BRCA, które dobrze zareagowały na chemioterapię, musiały otrzymywać inhibitory PARP (jeśli były odpowiednie)
  • Wymagane otrzymanie leku mirvetuximab soravtansine (jeśli jest dostępny i pacjent się do niego kwalifikuje)
  • Nowotwór musi być oporny na platynę - powrócił w ciągu 6 miesięcy od ostatniej chemioterapii platynowej

✗ Disqualifies

  • Problemów z rozszczepniami (zaćma, historia przeszczepienia rogówki)
  • Niekontrolowany glaukom lub inne poważne choroby oczu wymagające stałego leczenia

Simplified criteria — AI translation

Trial details

Minimum age
18 Years
Last updated (source)
August 14, 2026
Sex
Female only

Therapies / drugs in trial

Locations (17)

The First Hospital of Jilin University

Changchun, China

Hunan Cancer Hospital

Changsha, China

West China Second University Hospital, Sichuan University

Chengdu, China

Chongqing University Cancer Hospital - Chongqing Cancer Hospital

Chongqing, China

Sun Yat-Sen Memorial Hospital

Guangzhou, China

Sun Yat-Sen University Cancer Center

Guangzhou, China

Zhejiang Cancer Hospital

Hangzhou, China

Harbin Medical University Cancer Hospital

Harbin, China

Shandong First Medical University Affiliated Tumor Hospital

Jinan, China

Nanjing Drum Tower Hospital (The Affiliated Hospital of Nanjing University Medical School)

Nanjing, China

Fudan University Shanghai Cancer Hospital

Shanghai, China

Obstetrics & Gynecology Hospital of Fudan University

Shanghai, China

Liaoning Cancer Hospital

Shenyang, China

Shanxi Cancer Hospital

Taiyuan, China

Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital

Tianjin, China

The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Xi'an, China

Henan Cancer Hospital

Zhengzhou, China

Trial contact

Genmab Trial Information

Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.

Share this trial

Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 8/15/2026.

You can help another person

We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.