A Study of Lacutoclax (LP-108) in Patients With Relapsed/Refractory CLL/SLL
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The goal of this clinical trial is to evaluate the efficacy and safety of Lacutoclax, an oral selective BCL-2 inhibitor, in patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL). Lacutoclax is a potent and selective BCL-2 inhibitor with relatively weaker inhibitory activity against BCL-XL and BCL-W. Preliminary clinical data have demonstrated promising efficacy and an acceptable safety profile in patients with CLL/SLL and other B-cell non-Hodgkin lymphomas (B-NHLs). This is an open-label, single-arm, multicenter Phase II study evaluating the efficacy and safety of oral Lacutoclax tablets in patients with relapsed or refractory CLL/SLL.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Pacjenci z potwierdzonym nawracającym lub opornym CLL/SLL.
- •Pacjenci, którzy wcześniej leczyli się standardowymi metodami i u których nastąpiło pogorszenie choroby po ostatnim leczeniu.
- •Pacjenci z co najmniej jedną zmianą, którą można zmierzyć.
- •Osoby w wieku 18 lat i starsze.
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na uczestnictwo w badaniu (oceniany według skali ECOG do 2).
- •Przewidywana długość życia co najmniej 12 tygodni.
- •Prawidłowe wyniki badań krzepnięcia, wątroby, nerek i produkcji komórek krwi.
- •Skuteczne metody antykoncepcji dla kobiet i mężczyzn w wieku rozrodczym w trakcie badania i po jego zakończeniu.
✗ Disqualifies
- •Uczulenie na lek Lacutoclax lub jego składniki.
- •Wcześniejsze leczenie lekami hamującymi białka z rodziny BCL-2.
- •Choroba Ritchtera (obecnie lub w przeszłości).
- •Zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym (mózg, rdzeń kręgowy).
- •Przeszczep komórek macierzystych lub terapia komórkami CAR-T w ciągu ostatnich 90 dni.
- •Przyjmowanie innych leków przeciwnowotworowych, eksperymentalnych lub szczepionek osłabionych w ciągu ostatnich 4 tygodni.
- •Główne zabiegi chirurgiczne lub poważne urazy w ciągu ostatnich 4 tygodni.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- July 30, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
Nanjing, China
Trial contact
Jianyong Li
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/31/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.