RecruitingPhase IIIMale onlyEN original

AZD2265 Compared With Standard of Care in PSMA-positive Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (VECTRA-01)

⚠️

This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.

About the trial

The intention of the study is to demonstrate superiority of AZD2265 relative to standard of care treatments by assessment of radiographic progression-free survival (rPFS) and overall survival (OS) in participants with mCRPC.

Original English text from ClinicalTrials.gov

Who can (and can't) join

✓ Qualifies

  • Pacjent ma co najmniej 18 lat.
  • Lekarze zdiagnozowali u pacjenta gruczolaka prostaty.
  • Pacjent przeszedł operację usunięcia jąder lub otrzymuje terapię hormonalną i ma niski poziom testosteronu.
  • Rak prostaty postępuje pomimo wcześniejszego leczenia, z co najmniej jedną zmianą widoczną w badaniach obrazowych (np. tomografia, rezonans, scyntygrafia kości).
  • Pacjent był wcześniej leczony co najmniej dwoma dawkami leczenia promieniotwórczego ukierunkowanego na PSMA.
  • Pacjent był wcześniej leczony chemioterapią z użyciem taksanów.
  • Pacjent był wcześniej leczony co najmniej jednym lekiem z grupy ARPI (np. enzalutamid, abirateron).
  • Wyniki badań obrazowych PSMA PET/CT są pozytywne.

✗ Disqualifies

  • Pacjent był wcześniej leczony innym rodzajem terapii celowanej promieniotwórczej (z wyjątkiem radu-223).
  • Choroba postąpiła podczas leczenia promieniotwórczego ukierunkowanego na PSMA przed trzecim cyklem terapii.
  • Pacjent otrzymał więcej niż 6 cykli leczenia promieniotwórczego ukierunkowanego na PSMA.
  • Pacjent ma inne choroby nowotworowe (z pewnymi wyjątkami).
  • Utrzymujące się poważne skutki uboczne po wcześniejszym leczeniu przeciwnowotworowym (z pewnymi wyjątkami).
  • Ucisk na rdzeń kręgowy lub przerzuty do mózgu, chyba że są bezobjawowe, stabilne i nie wymagają sterydów od co najmniej 4 tygodni przed rozpoczęciem badania.
  • Znaczące nieprawidłowości w zapisie EKG (z pewnymi wyjątkami).

Simplified criteria — AI translation

Trial details

Minimum age
18 Years
Last updated (source)
July 1, 2026
Sex
Male only

Therapies / drugs in trial

Locations (104)

Research Site

Dothan, United States

Research Site

Phoenix, United States

Research Site

Duarte, United States

Research Site

Irvine, United States

Research Site

Newport Beach, United States

Research Site

San Francisco, United States

Research Site

Aurora, United States

Research Site

Miami, United States

Research Site

O'Fallon, United States

Research Site

Metairie, United States

Research Site

Detroit, United States

Research Site

Grand Rapids, United States

Research Site

Omaha, United States

Research Site

Albuquerque, United States

Research Site

New Hyde Park, United States

Research Site

New York, United States

Research Site

Cleveland, United States

Research Site

Dayton, United States

Research Site

Portland, United States

Research Site

Pittsburgh, United States

Research Site

Myrtle Beach, United States

Research Site

Nashville, United States

Research Site

Houston, United States

Research Site

Salt Lake City, United States

Research Site

Tacoma, United States

Research Site

Darlinghurst, Australia

Research Site

Melbourne, Australia

Research Site

Linz, Austria

Research Site

Salzburg, Austria

Research Site

São Paulo, Brazil

Research Site

São Paulo, Brazil

Research Site

Edmonton, Canada

Research Site

Halifax, Canada

Research Site

Hamilton, Canada

Research Site

Toronto, Canada

Research Site

Toronto, Canada

Research Site

Montreal, Canada

Research Site

Montreal, Canada

Research Site

Beijing, China

Research Site

Beijing, China

Research Site

Chengdu, China

Research Site

Chongqing, China

Research Site

Fuzhou, China

Research Site

Guangzhou, China

Research Site

Guangzhou, China

Research Site

Guangzhou, China

Research Site

Jinan, China

Research Site

Nanjing, China

Research Site

Nanjing, China

Research Site

Shanghai, China

Research Site

Shanghai, China

Research Site

Shenyang, China

Research Site

Wuhan, China

Research Site

Wuhan, China

Research Site

Xi'an, China

Research Site

Villejuif, France

Research Site

Augsburg, Germany

Research Site

Berlin, Germany

Research Site

Bonn, Germany

Research Site

Cologne, Germany

Research Site

Dresden, Germany

Research Site

Essen, Germany

Research Site

Jena, Germany

Research Site

Karlsruhe, Germany

Research Site

München, Germany

Research Site

Münster, Germany

Research Site

Nuremberg, Germany

Research Site

Rostock, Germany

Research Site

Tübingen, Germany

Research Site

Würzburg, Germany

Research Site

Bangalore, India

Research Site

Gurgaon, India

Research Site

Gurgaon, India

Research Site

Navi Mumbai, India

Research Site

Fukuoka, Japan

Research Site

Kanazawa, Japan

Research Site

Kashiwa, Japan

Research Site

Sapporo, Japan

Research Site

Goyang-si, South Korea

Research Site

Seoul, South Korea

Research Site

Seoul, South Korea

Research Site

Barcelona, Spain

Research Site

Barcelona, Spain

Research Site

L'Hospitalet de Llobregat, Spain

Research Site

Madrid, Spain

Research Site

Majadahonda, Spain

Research Site

Málaga, Spain

Research Site

Santiago de Compostela, Spain

Research Site

Stockholm, Sweden

Research Site

Umeå, Sweden

Research Site

Kaohsiung City, Taiwan

Research Site

Taipei, Taiwan

Research Site

Taipei, Taiwan

Research Site

Taipei, Taiwan

Research Site

Taoyuan, Taiwan

Research Site

Bangkok, Thailand

Research Site

Bangkok, Thailand

Research Site

Ankara, Turkey (Türkiye)

Research Site

Ankara, Turkey (Türkiye)

Research Site

Istanbul, Turkey (Türkiye)

Research Site

Istanbul, Turkey (Türkiye)

Research Site

London, United Kingdom

Research Site

Middlesbrough, United Kingdom

Research Site

Southampton, United Kingdom

Trial contact

AstraZeneca Clinical Study Information Center

Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.

Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/3/2026.