RecruitingPhase I/IIFemale onlyEN original
Elacestrant in Advanced Triple Positive Breast Cancer
NCT07612215Original on ClinicalTrials.gov ↗
⚠️
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The purpose of this study to assess the safety and efficacy of elacestrant, a selective estrogen receptor degrader (SERD) and dual biologic therapy, trastuzumab and pertuzumab, in patients with triple-positive breast cancer with and without an ESR1 mutation.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Kobiety w wieku 18 lat lub starsze
- •Zdolność do wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu
- •Potwierdzony histologicznie rak piersi wrażliwy na hormony, progesteronowo-dodatni i HER2-dodatni
- •Progresja choroby pomimo co najmniej jednej poprzedniej linii leczenia
- •Stan ogólny zdrowia (ECOG) nie gorszy niż 2 (pacjentka może być bardziej ograniczona w aktywnościach)
- •Prawidłowe wyniki badań krwi, w tym hemoglobina ≥9,0 g/dL, neutrocyty ≥1,5×10³/μL, płytki ≥100×10³/μL
- •Funkcja serca (LVEF) ≥50% lub w normie dla danego szpitala
- •Nie być w ciąży ani podczas karmienia piersią; stosować skuteczną antykoncepcję przez czas badania i 7 miesięcy po jego zakończeniu
✗ Disqualifies
- •Poprzednie leczenie selektywnym modulatorem receptora estrogenowego (SERD)
- •Poprzednie leczenie chemią - więcej niż dwie linie dla choroby rozsianej
- •Aktywne przerzuty do mózgu bez leczenia
- •Historia innych nowotworów złośliwych
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- May 28, 2026
- Sex
- Female only
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
NYU Langone Health
New York, United States
Trial contact
Adriana Borges-Uba
Ethel Yepes
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.