A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Antitumor Activity of INV-6452 in Adult Patients With Hormone Receptor Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative (HR+/HER2-) Advanced/Metastatic Breast Cancer or Locally Advanced/Metastatic Solid Tumor
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This is a Phase 1 and Phase 2 study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary antitumor activity of INV-6452 in adult patients with Hormone Receptor Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative (HR+/HER2-) advanced/metastatic breast cancer or locally advanced/metastatic solid tumor.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Podpisana świadoma zgoda na uczestnictwo w badaniu
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Potwierdzony guz złośliwy, który nie może być usunięty chirurgicznie lub rozprzestrzenia się na inne części ciała, i pacjent nie reaguje na standardowe leczenie lub nie ma dostępu do niego
- •Dostępne próbki guza do analizy lub zgodę na pobranie próbki przed leczeniem
- •Obecność zmian widocznych w badaniach obrazowych (según kryteria RECIST 1.1)
- •Spodziewana długość życia powyżej 3 miesięcy
- •Dobry ogólny stan zdrowia pacjenta (skala ECOG 0-1)
- •Prawidłowe wyniki badań krwi, wątroby i nerek
✗ Disqualifies
- •Obecność drugiego nowotworu złośliwego
- •Guz mózgu lub przerzuty do mózgu, które wcześniej nie odpowiadały na leczenie miejscowe
- •Stosowanie innego leczenia przeciwnowotworowego lub uczestnictwo w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 28 dni
- •Poddanie się dużej operacji chirurgicznej w ciągu ostatnich 28 dni
- •Niezagojone skutki uboczne z poprzedniego leczenia
- •Osłabiona odporność lub stosowanie leków obniżających odporność w ciągu ostatnich 7 dni
- •Inne poważne choroby przewlekłe oceniane przez lekarza prowadzącego
- •Poważne problemy z sercem, nieprawidłowy rytm serca lub problemy z wchłanianiem leków
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- May 29, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Fudan University Shanghai Cancer Center
Shanghai, China
Trial contact
Yi Zhu, MD, MBA
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.