Pembrolizumab Registry for Outcomes and Treatment Evaluation in Cervical Cancer
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This is a nationwide, multicenter, registry-based prospective cohort study to assess real-world effectiveness of treatment with a pembrolizumab containing regimen in persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer. Patients in the observation cohort continue treatment according to standard of care. In the discontinuation cohort, patients discontinue their maintenance treatment with pembrolizumab (with or without discontinuation of bevacizumab). Patients may choose to discontinue pembrolizumab prematurely (with or without discontinuation of bevacizumab) if they achieve a confirmed CR or a confirmed PR to treatment, or on patient's request or due to toxicity. If an eligible patient chooses not to discontinue treatment early they will remain in the observation cohort. The duration of the trial for the individual patient will be until two years from the start of treatment. Survival follow-up will continue for a maximum of 10 years
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Rak szyjki macicy, który nie zniknął, powrócił lub rozprzestrzenił się, i jest leczony lub będzie leczony lekiem zawierającym pembrolizumab.
- •Pacjentki, które wcześniej były w grupie obserwacyjnej i zdecydowały się przerwać leczenie pembrolizumabem z powodu: dobrej odpowiedzi na leczenie, niepożądanych reakcji ze strony organizmu, prośby pacjentki lub niewielkich, ale uciążliwych reakcji.
✗ Disqualifies
- •Inny nowotwór złośliwy wymagający leczenia w ciągu ostatnich 2 lat (z wyjątkiem niektórych łagodnych nowotworów skóry lub raka in situ po skutecznym leczeniu).
- •Problemy psychiczne, rodzinne, społeczne lub geograficzne, które mogłyby utrudnić przestrzeganie harmonogramu badania, badań kontrolnych lub wypełnianie ankiet.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- June 29, 2026
- Sex
- Female only
Therapies / drugs in trial
Locations (11)
Amsterdam UMC
Amsterdam, Netherlands
Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis
Amsterdam, Netherlands
Catharina Ziekenhuis
Eindhoven, Netherlands
Medisch Spectrum Twente
Enschede, Netherlands
University Mecdical Center Groningen
Groningen, Netherlands
LUMC
Leiden, Netherlands
Maastricht UMC
Maastricht, Netherlands
Radboud UMC
Nijmegen, Netherlands
Erasmus MC
Rotterdam, Netherlands
UMC Utrecht
Utrecht, Netherlands
Isala Klinieken
Zwolle, Netherlands
Trial contact
M. Jalving, MD, PhD
G. M.M. Lenis, MD
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/3/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.