RecruitingPhase IEN originalKidney cancer

A Study of Theranostic Pair PD-32766D/T in Participants With Carbonic Anhydrase IX Positive Clear Cell Renal Cell Carcinoma

⚠️

This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.

About the trial

This is an open-label, multicenter, Phase 1a/1b study evaluating the theranostic pair 64Cu-PD-32766 Injection (PD-32766D) and 225Ac-PD-32766 Injection (PD-32766T) in adult patients with relapsed or refractory Carbonic Anhydrase IX (CA9)-expressing clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). The primary objective is to evaluate the safety and tolerability of PD-32766T, and to characterize its pharmacokinetics and preliminary antitumor activity. Participants will first undergo imaging with PD-32766D to assess CA9 expression. Subjects with positive tumor uptake will be eligible to receive PD-32766T. In Phase 1a, PD-32766T will be administered in an escalating dose levels and schedule determined according to protocol and Safety Review Committee recommendations. In Phase 1b, participants will receive PD-32766T at the recommended dose and schedule identified from Phase 1a to further evaluate safety, tolerability, and preliminary efficacy. A total of up to 60 participants will be enrolled in the study.

Original English text from ClinicalTrials.gov

Who can (and can't) join

✓ Qualifies

  • Osoby w wieku 18 lat i starsze.
  • Pacjenci z potwierdzonym rakiem nerkowokomórkowym, który jest zaawansowany, nieoperacyjny lub rozsiany, po wyczerpaniu dostępnych standardowych terapii.
  • Rak wykazujący specyficzne cechy (tzw. 'ekspresję CA9') widoczne na obrazowaniu.
  • Ogólny stan zdrowia pozwalający na udział w badaniu.
  • Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni.

✗ Disqualifies

  • Obecność innych poważnych, niekontrolowanych chorób.
  • Przyjmowanie innych terapii przeciwnowotworowych (chemioterapia, radioterapia, immunoterapia, chirurgia, terapie hormonalne) w ciągu ostatnich 28 dni.
  • Niewystarczające ustąpienie skutków ubocznych po wcześniejszych leczeniach.
  • Przyjmowanie innych leków radioaktywnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Wcześniejsze leczenie ukierunkowane na CA9.
  • Ciąża lub karmienie piersią.

Simplified criteria — AI translation

Trial details

Minimum age
18 Years
Last updated (source)
July 7, 2026
Sex
No restrictions

Therapies / drugs in trial

Locations (1)

Research site

Omaha, United States

Trial contact

Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.

Share this trial

Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/8/2026.

You can help another person

We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.