Modified DHAP Versus Standard DHAP in Relapsed/Refractory Diffused Large B-cell Lymphoma.
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This Phase III randomized controlled trial evaluates the effectiveness and toxicity profile of a modified DHAP regimen compared to the standard DHAP regimen in adult patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). The DHAP regimen (cisplatin, cytarabine, dexamethasone) is widely used as salvage therapy but is associated with significant toxicities, including renal dysfunction and severe myelosuppression. The modified DHAP protocol fractionates cisplatin and cytarabine administration to reduce nephrotoxicity, improve tolerability, and potentially allow outpatient treatment. A total of 74 patients will be randomized (37 per arm) to receive either the modified or standard DHAP regimen. The primary endpoint is overall response rate (ORR) assessed by RECIL 2017 criteria. Secondary endpoints include progression-free survival (PFS), toxicity incidence and severity graded by CTCAE, and quality of life measured by EORTC QLQ-C30. The study anticipates that the modified DHAP regimen will demonstrate comparable or superior efficacy with reduced severe toxicities, shorter hospital stays, and improved patient satisfaction. Findings may support transitioning DHAP into outpatient administration, optimizing healthcare resource utilization in Pakistan.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Pacjent ma potwierdzonego chłoniaka z dużych komórek B, który powrócił lub nie zareagował na wcześniejsze leczenie.
- •Pacjent jest dorosły (ma 18 lat lub więcej).
- •Pacjent otrzymał co najmniej jedną wcześniejszą terapię na chłoniaka.
- •Stan ogólny pacjenta pozwala na udział w badaniu (skala ECOG 0-2).
- •Narządy pacjenta działają prawidłowo (badania krwi, nerek i wątroby mieszczą się w normach).
✗ Disqualifies
- •Pacjent chorował na inne nowotwory w ciągu ostatnich 5 lat (chyba że był to rak skóry nieczerniakowy lub ograniczony rak prostaty).
- •Pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.
- •Pacjent ma inne poważne, niekontrolowane choroby (np. choroby serca, cukrzycę).
- •Pacjent otrzymał leki eksperymentalne w ciągu ostatnich 30 dni.
- •Pacjent miał w przeszłości ciężkie reakcje alergiczne na którykolwiek ze składników leków stosowanych w badaniu (deksametazon, cytarabina, cisplatyna).
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- August 10, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Mayo Hospital
Lahore, Pakistan
Trial contact
Inbsaat Iqbal, MBBS, MD
Hafiz Muhammad Ehsan Arshad, MBBS
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 8/1/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.