CLEAR (Cervical Lymphatic Exclusion in Adjuvant Radiation)
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The goal of this clinical trial is to learn if selectively omitting postoperative cervical irradiation is a safe and feasible treatment strategy for patients with resected, locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck (HNSCC) who underwent systematic neck dissection and have no high-risk nodal factors. The main questions it aims to answer are: * Is the regional recurrence rate with selective omission of postoperative cervical irradiation non-inferior to the recurrence rate reported with standard complete nodal irradiation (6-8%)? * Does selective omission of postoperative cervical irradiation reduce toxicity? * Does selective omission of postoperative cervical irradiation improve immunological preservation and quality of life? Researchers will compare outcomes in participants treated with this selective irradiation strategy to previously published data and to a retrospective institutional cohort treated with standard complete nodal irradiation, to see if it maintains regional control while reducing toxicity and preserving immune function and quality of life. Participants will: * Receive postoperative radiotherapy according to the new protocol, omitting irradiation of low-risk nodal levels * Receive concomitant chemotherapy if clinically indicated, per standard practice * Visit for checkups, blood sample collection, to complete quality-of-life questionnaires and attend follow-up visits over 48 months
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Potwierdzony histologicznie rak płaskonabłonkowy jamy ustnej, gardła, przełyku lub krtani
- •Usunięta zmiana pierwotna i przeprowadzona operacja na węzłach chłonnych szyi z dokładnym opisem histologicznym
- •Co najmniej 18 węzłów chłonnych usuniętych podczas operacji
- •Brak przerzutów w węzłach chłonnych szyi (pN0) lub jeden węzeł bez cech agresji, poniżej 1 cm bez przerzutów odległych
- •Rozpoznane czynniki ryzyka wymagające radioterapii po operacji
- •Sprawność fizyczna pacjenta ≤ 2 (pacjent może przebywać w domu, ale ma ograniczenia przy aktywnościach)
- •Możliwość dodatkowego leczenia chemicznego, jeśli wymagane
✗ Disqualifies
- •Wcześniejsze napromienianie głowy lub szyi
- •Wcześniejsza operacja w okolicy głowy lub szyi
- •Historia nowotworu w ciągu ostatnich 5 lat (oprócz raka skóry bez czerniaka)
- •Czas dłuższy niż 8 tygodni między operacją a planowaną radioterapią
- •Brak świadomej zgody pacjenta na udział w badaniu
- •Niemożliwość wykonania operacji na węzłach szyi z drugiej strony, gdy było to wskazane medycznie
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- August 10, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Institut Català d'Oncologia
L'Hospitalet de Llobregat, Spain
Trial contact
Isabel Linares
Paula Anglada
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 8/11/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.