RecruitingNot applicableFemale onlyEN original

This Study Aims to Evaluate Whether Milamend's Product Could Improve Hormone Balance in Women Who Suffer From Self-reported PCOS Symptoms.

⚠️

This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.

About the trial

The rationale for this study is to observe the impact of a consumer-grade commercially available product called Milamend Hormone Balance on quality of life and hormonal health in women with self-reported symptoms associated with Polycystic Ovarian Syndrome (PCOS). Additionally, the study aims to observe the impact of the product on menstrual cycle structure and associated symptoms, on reproductive and metabolic markers, on body image concerns, anxiety and general well-being. A consumer-driven, decentralized observational clinical research study is therefore well-suited for examining the effects of this product in this population. We will examine the outcomes in a broad age-range of premenopausal women who have chosen to try this product. The study will incorporate participant reported outcome questionnaires and surveys and at-home blood specimen collection. There is no "doctor-patient" relationship as part of this research since the participant as a consumer is making the informed choice to try the product and take part in the observational process with self-reported measures, cycle tracking and at-home blood sample collection. Findings from this study will contribute knowledge toward the tolerability and formulation of the product and the design of future studies.

Original English text from ClinicalTrials.gov

Who can (and can't) join

✓ Qualifies

  • Wiek 18-40 lat
  • Zdiagnozowany PCOS lub objawy sugerujące PCOS (rzadkie miesiączki poniżej 9 razy w roku)
  • Widoczne objawy zbyt wysokiego testosteronu (nadmierne owłosienie, trądzik, wypadanie włosów)
  • Zapisane dane o długości cyklu menstruacyjnego z ostatniego roku
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) między 18,5-35
  • Smartfon z dostępem do internetu i możliwością pobrania aplikacji Chloe
  • Możliwość otrzymania przesyłki na adres w Stanach Zjednoczonych
  • Zgoda na udział w badaniu przez maksymalnie 16 tygodni

✗ Disqualifies

  • Brak smartfona lub dostępu do internetu lub niechęć do pobrania aplikacji
  • PCOS ma rzadko lub wcale nie wpływa na jakość życia
  • Średnia długość cyklu menstruacyjnego powyżej 50 dni
  • Stosowanie antykoncepcji hormonalnej w ostatnich 6 miesiącach
  • Stosowanie suplementów Koenzym Q10, witamin B w wysokich dawkach lub inositolu w ostatnich 6 miesiącach
  • Stosowanie metforminy, spironolaktonu lub pioglitazonu w ostatnich 6 miesiącach
  • Cukrzyca typu 1 lub 2 leczona insuliną
  • Peri- lub menopauzę lub zaawansowane choroby żołądkowe

Simplified criteria — AI translation

Trial details

Minimum age
18 Years
Maximum age
40 Years
Last updated (source)
August 13, 2026
Sex
Female only

Therapies / drugs in trial

Locations (1)

People Science, Inc.

Los Angeles, United States

Trial contact

Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.

Share this trial

Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 8/14/2026.

You can help another person

We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.