Topical Boswellia Serrata 2% to Prevent Radiation Dermatitis in Head and Neck Cancer
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This study evaluates a topical 2% Boswellia serrata (Indian olibanum) gum-resin cream for the prevention of acute radiation-induced dermatitis in patients with head and neck cancer undergoing radiotherapy. Participants in the intervention group apply the cream to the radiation field twice daily throughout the radiotherapy course; the control group receives no preventive topical treatment (rescue treatment only if skin reactions occur). The two co-primary outcomes are the proportion of patients who require rescue treatment (e.g., topical corticosteroids or other topical interventions) for skin reactions, and the proportion whose skin condition is rated "improved" or "in remission" versus "unchanged" or "worsened" on a standardized change-of-condition assessment. Secondary outcomes include time to onset of radiodermatitis, maximal severity (RTOG and CTCAE grading), patient-reported symptoms (pain, itching, burning) and quality of life, radiotherapy interruptions due to skin toxicity, and safety/tolerability.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek 18 lat lub więcej, dowolna płeć
- •Potwierdzony histologicznie rak głowy i szyi, który wymaga radioterapii
- •Planowana radioterapia zewnętrzna głowy i szyi (dawka co najmniej 60 Gy)
- •Zdolność do wyrażenia pisemnej zgody i zastosowania się do instrukcji (nakładanie kremu dwa razy dziennie, wizyty kontrolne, prowadzenie dziennika zmian skóry)
- •Zgoda na nieprzestrzeganie innych topowych leków na obszarze promieniowania (poza lekami ratunkowymi)
✗ Disqualifies
- •Wcześniejsza radioterapia w tym samym miejscu
- •Wcześniejsza duża operacja lub rekonstrukcja głowy i szyi, która zmienia pole promieniowania
- •Alergia lub nadwrażliwość na Boswellię lub składniki kremu
- •Bieżące stosowanie sterydów lub leków przeciwzapalnych (małe dawki jako premedicyna są dozwolone)
- •Choroby skóry na obszarze leczenia (łuszczyca, twardzina, podrażnienia)
- •Istniejące zapalenie skóry lub rany na obszarze promieniowania na początku badania
- •Ciąża lub karmienie piersią
- •Inne stany zdrowotne, które mogłyby utrudnić uczestnictwo w badaniu
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- August 21, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (2)
Alexandria University Main Hospitals
Alexandria, Egypt
Ayady Almostakbal Hospital
Alexandria, Egypt
Trial contact
Youssef Hashem Hafez
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 8/22/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.