Intensified Monitoring of PhArmacology of Cabozantinib as a Tool for Toxicity Management in Patients With Renal Cell Carcinoma
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
Adverse events (AEs) with Cabozantinib are frequent (about 40-67% of patients) and often lead to temporary treatment interruptions, dose reductions or permanent discontinuations, potentially reducing dose intensity and sustained exposure. Therefore, strategies are needed to improve tolerability without compromising antitumor activity. Therapeutic drug monitoring (TDM) is particularly suitable for drugs with high interpatient variability, narrow therapeutic windows and defined exposure-response relationships; real world data support this profile for Cabozantinib and suggest that pharmacokinetically guided dosing could help manage toxicity while maintaining efficacy. Based on this evidence, the study proposes a model of individualized pharmacological counselling integrating TDM, pharmacogenetic testing and structured evaluation of pharmacological interactions to optimize Cabozantinib exposure and minimize avoidable toxicity.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Potwierdzony medyczny diagnozę zaawansowanego lub przerzutowego raka nerki
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Leczenie cabozantinibem samodzielnie lub w połączeniu z nivolumabem
- •Podpisana świadoma zgoda na uczestnictwo w badaniu
- •Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały czas leczenia i co najmniej 4 miesiące po jego zakończeniu
- •Zdolność do zrozumienia i przestrzegania wymogów badania
- •Wcześniejsze usunięcie nerki jest dozwolone
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na leczenie (ECOG 0-1)
✗ Disqualifies
- •Inne nowotwory nerki niż rak trzcinowaty (np. przejściowy, mięsak, chłoniak)
- •Inny nowotwór złośliwy (poza rakiem nerki) rozpoznany w ciągu ostatnich 2 lat, z wyjątkami: czerniak błyszczący, rak płaskonabłonkowy skóry, rak in situ piersi lub szyjki macicy, rak prostaty niskiego stopnia
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- September 4, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Centro di Riferimento Oncologico, CRO-IRCCS
Aviano, Italy
Trial contact
Erika Cecchin, PhD, PharmD
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 9/5/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.