Badanie genetyczne dziedzicznych nowotworów układu moczowego
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie mające na celu poznanie przyczyn genetycznych dziedzicznych nowotworów nerek i układu moczowego, w tym zespołu von Hippel-Lindau. Uczestnicy będą okresowo badani i poddawani testom genetycznym.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek co najmniej 2 lata
- •Osoba lub członkowie rodziny biologicznej z podejrzeniem lub potwierdzoną diagnozą dziedzicznego nowotworu układu moczowego
- •Osoba z potwierdzoną lub podejrzewającą mutacją genu VHL lub innymi znanymi genetycznymi przyczynami nowotworów nerek
- •Rodzina z wieloma przypadkami tego samego lub pokrewnego nowotworu w historii
- •Osoby z cystami nerek lub rakiem nerki w podejrzeniu przyczyn genetycznych
- •Opiekun prawny musi podpisać zgodę dla pacjentów poniżej 18 lat
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 2 lata
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 23 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Lokalizacje (1)
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Deborah A Nielsen, R.N.
W. Marston Linehan, M.D.
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 18.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.