Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych - jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.
To nie jest porada medyczna - skonsultuj z onkologiem
Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.
Wyświetlam wszystkie 4862 badań— strona 1 z 195
Badanie kliniczne oceniające nową metodę leczenia (177Lu-PSMA) dla pacjentów z rakiem prostaty wysokiego ryzyka po standardowym leczeniu. Leczenie ma na celu zmniejszenie ryzyka powrotu choroby.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie obserwacyjne dla dorosłych pacjentów z nawrotowym rakiem ginekologicznym, którzy przechodzą ponowne napromienianie lub zabiegi ablacyjne. Rejestr zbiera dane o przebiegu choroby, leczeniu i wynikach.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące dwie strategie monitorowania mózgu u pacjentów z rakiem płuc małokomórkowym: regularne badania rezonansu magnetycznego versus napromienianie prewencyjne połączone z rezonansem.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie dla mężczyzn z rakiem prostaty z przerzutami, którzy wcześniej otrzymali chemioterapię lub specjalną radioterapię. Sprawdzamy, czy dodanie leku saruparib do standardowego leczenia hormonalnego zmniejsza postęp choroby bardziej niż sam lek hormonalny.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie nowej metody leczenia glejaków mózgu (guzów złośliwych) po niepowodzeniu leczenia standardowego. Stosowana będzie specjalna terapia celowana podawana bezpośrednio do guza poprzez cewnik.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące skuteczność leku zipalertynibu z placebo u pacjentów po operacyjnym usunięciu raka płuca na wczesnym etapie, którzy mają określone mutacje genu EGFR.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie kliniczne testujące dwie nowe leki (obrixtamig i pumitamig) w leczeniu zaawansowanego drobnokomórkowego raka płuc. Leki działają przez wzmocnienie odporności organizmu. Uczestnicy otrzymują leki przez wkłucia w żyłę.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo dwóch schematów leczenia dla starszych lub słabszych pacjentów z nowo rozpoznanym chłoniakiem z dużych komórek B.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie dla pacjentów z zaawansowanym czerniakiem, którzy mogą być leczeni Pembrolizumabem. Porównuje nowy lek EIK1001 w połączeniu z Pembrolizumabem względem samego Pembrolizumabu.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Wieloetapowe badanie trwające 8 lat nad nowym lekiem ASTX030 (azacytydyna i cedazurydyna) dla pacjentów z chorobami krwi takich jak zespół mielodysplazji czy ostra białaczka mieloidalna. Lek testowany samodzielnie lub w kombinacji z wentoklaksem.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie nowego leku emavusertib (samodzielnie lub z ibrutinibem) u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem układu nerwowego. Leczenie doustne w kilku fazach z oceną bezpieczeństwa i skuteczności.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje skuteczność połączenia nowoczesnej terapii (TTFields) z lekami immunoterapii i chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc, który rozprzestrzenił się na inne części ciała.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia nowy lek BI-1206, który działa na komórki chłoniaka, w połączeniu z rytuksymabem i opcjonalnie acalabrutynibem. Skierowane jest do pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym B-komórkowym.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie porównuje skuteczność leczenia cadonilimabem w połączeniu z chemioterapią z chemioterapią stosowaną samodzielnie lub w połączeniu z nivolumabem. Celem jest sprawdzenie, jak długo pacjenci żyją po leczeniu.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceni wpływ stymulacji tDCS na ruchomość kończyn u pacjentów neurologicznych oraz na zmniejszenie bólu u pacjentek ginekologicznych. Sprawdzimy też, jak wpływa to na jakość życia. Użyjemy specjalnych ankiet przed i po zabiegu.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, jak długo pacjenci żyją bez pogorszenia choroby po otrzymaniu leku fruquintinib. Lek przyjmowany jest doustnie po co najmniej dwóch wcześniejszych leczeniach. Badanie obserwuje również wpływ leczenia na jakość życia.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie kliniczne testujące lek EIK1005 w leczeniu zaawansowanego raka. Celem jest ustalenie bezpiecznej dawki i sprawdzenie skuteczności leku samodzielnie lub w połączeniu z pembrolizumabem.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leku Navlimetostat, samodzielnie lub w połączeniu z innym lekiem, u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca, którzy mają określoną zmianę genetyczną (brak MTAP) i wcześniej byli leczeni.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie fazy Ib/II dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności leku YL201 stosowanego razem z atezolizumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc małokomórkowym. Badanie obejmuje określenie optymalnej dawki oraz ocenę działania leczenia.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące nowy lek VVD-133214 w połączeniu z immunoterapią (pembrolizumab) względem samego pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego, który nie poddaje się operacji.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo olverembatinibu w stosunku do bosutinibu u pacjentów z białaczką szpikową. Część druga bada olverembatinib u pacjentów z konkretną mutacją T315I.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie bezpieczeństwa i skuteczności połączenia leku RVU120 z Venetoclaxem u pacjentów dorosłych z ostrą białaczką szpikową, którzy nie odpowiadają na poprzednie leczenie.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność leku MEN1703, podawanego samodzielnie lub w połączeniu z innym lekiem, u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem B-komórkowym, którzy wcześniej otrzymali co najmniej 2 rodzaje chemioterapii.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące nowy lek BL-M14D1 w połączeniu z Atezolizumabem do standardowego leczenia u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca z małymi komórkami, którzy wcześniej nie byli leczeni.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie kliniczne porównujące nowy lek Rilvegostomig z innymi terapiami u pacjentów z rakiem żołądka lub połączenia przełyku ze żołądkiem, którzy nigdy wcześniej nie byli leczeni. Celem jest sprawdzić, czy nowa kombinacja leków jest bezpieczna i skuteczna.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne. Przeczytaj też: Fazy badań klinicznych - co oznaczają →
Udział jest dla pacjenta bezpłatny - koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.
Zacznij od karty badania w naszym Radarze - znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.
Dane pochodzą z ClinicalTrials.gov (NIH, USA). Tłumaczenia wspomagane przez AI mogą zawierać błędy - zawsze sprawdzaj oryginał. Fundacja nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych informacji.
Alerty o nowych badaniach →Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.
Używamy Google Analytics, żeby rozumieć, jak korzystasz z naszych narzędzi i lepiej je rozwijać. Nie zbieramy danych o Twoim zdrowiu i nie wyświetlamy reklam. Możesz odmówić - strona będzie działać tak samo. Polityka prywatności