Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych - jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.
To nie jest porada medyczna - skonsultuj z onkologiem
Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.
Znaleziono 236 z 3445 badań— strona 1 z 10
Badanie nowego leku odronextamab u dorosłych pacjentów, którzy nigdy wcześniej nie byli leczeni z powodu chłoniaka folikularnego. Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa nowego leku z dotychczasowym standardowym leczeniem.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdzi, czy lek XEMBIFY® podawany dwa razy w miesiącu przez rok pomoże zmniejszyć liczbę poważnych infekcji bakteryjnych u pacjentów z pewnymi rodzajami białaczki i chłoniaków, którzy mają niski poziom przeciwciał.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące dwie nowe kombinacje leków (Belinostat + CHOP lub Pralatrexate + COP) ze standardowym leczeniem (CHOP) u pacjentów z nowo rozpoznanym chłoniakiem T-komórkowym. Celem jest sprawdzenie, czy nowe kombinacje są lepsze i bezpieczniejsze.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leku nemtabrutinib u pacjentów z różnymi rodzajami nowotworów układu krwiotwórczego, w tym białaczką limfocytową i chłoniakami.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo leku pirtobrutinib u pacjentów, którzy wcześniej byli leczeni z powodu białaczki limfocytowej lub chłoniaka. Lek podawany co 4 tygodnie przez około 5 lat.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność leku LY4584180 u pacjentów, którzy wcześniej byli leczeni z powodu raka krwi. Badanie trwa około 9 miesięcy lub dłużej.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdzające bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku DZR123 (Tulmimetostat) stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z enzalutamidem u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi i chłoniakami.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie mierzy bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku BGB-16673 w połączeniu z innymi lekami u pacjentów z nawrotowymi lub opornym na leczenie chłoniakami z komórek B.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ma na celu znalezienie najlepszej dawki leku LY4152199 i sprawdzenie jego bezpieczeństwa oraz skuteczności u pacjentów, którzy wcześniej otrzymywali leczenie chłoniaka. Pacjenci mogą kontynuować lek do końca badania.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku ARC-02 u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym z komórek B, którzy wcześniej byli leczeni innymi terapiami.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (epcoritamab) w połączeniu z rituximabem i lenalidomidem u dorosłych z nowym chłoniakiem grudkowym. Badamy również zmiany w stanie choroby i ewentualne skutki uboczne.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ma na celu zebranie danych o długoterminowym bezpieczeństwie i skuteczności leku ibrutynib u pacjentów, którzy już go otrzymują. Pozwala to na dalsze leczenie tym lekiem osób, które odniosły z niego korzyści.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia, czy lek zilovertamab vedotin (ZV) w połączeniu ze standardowymi terapiami jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (rrDLBCL). W badaniu analizowano kombinacje ZV z R-GemOx.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia, czy nowy lek (zilovertamab vedotin) w połączeniu ze standardowym leczeniem pomaga żyć dłużej bez nawrotu chłoniaka niż samo standardowe leczenie. Porównywane są dwa schematy leczenia.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia nowe leczenie (glofitamab sam lub w połączeniu z R-ICE) dla dzieci i młodych dorosłych z nawracającym lub opornym chłoniakiem B-komórkowym. Celem jest sprawdzenie, czy jest ono bezpieczne i skuteczne.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje skuteczność nowego leku (zilovertamab vedotin) w połączeniu ze standardowym leczeniem R-CHP z leczeniem polatuzumab vedotin z R-CHP. Celem jest sprawdzenie, czy nowy lek lepiej pomaga zwalczyć ten typ chłoniaka.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdzi, czy nowy lek MK-1045, który wspiera układ odpornościowy w walce z rakiem, może leczyć dwa typy chłoniaka: powolny chłoniak grudkowy i szybko postępujący chłoniak rozlany z dużych komórek B. Pacjenci muszą mieć nawrót lub oporność na poprzednie leczenie.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To pierwsze badanie leku NX-5948 u osób z nawracającymi lub opornymi na leczenie chłoniakami z komórek B. Celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności leku w walce z rakiem.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie nowego leku (NX-5948) dla pacjentów z nawrotową lub oporną białaczką limfocytową lub chłoniakiem, którzy wcześniej leczyli się lekami z grupy inhibitorów BTK i BCL-2. Sprawdzenie skuteczności leczenia.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność leku Mevrometostat w leczeniu nawracającego raka płuc (SCLC), opornego na kastrację raka prostaty (CRPC) oraz chłoniaka grudkowego (FL). Obecnie otwarty jest etap dla mężczyzn z zaawansowanym rakiem prostaty.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje komórki guza pacjenta na wrażliwość do leków, aby wybrać najlepsze leczenie dla każdego dziecka z nawrotowym lub opornym rakiem. Próbki pobierane podczas biopsji lub operacji.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie kliniczne nowego leku ARV-393 w postaci tabletek dla pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem nieziarniczym. Lek ma działać poprzez rozbijanie białka obecnego w komórkach chłoniaka, co może zatrzymać wzrost guza.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje nowy sposób opieki nad pacjentami z rakiem i ich bliskimi. Pacjenci otrzymają zalecenia do działań wspierających zdrowie oraz dostęp do bezpłatnych nauk online. Program ma poprawić jakość życia, szczególnie w obszarach mniej zaludnionych.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie zbiera informacje zdrowotne od młodych pacjentów z nowotworem. Dane zebrane w czasie mogą pomóc lekarzom znaleźć lepsze sposoby leczenia i opieki nad pacjentami.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje, czy lek nivolumab w połączeniu z chemioterapią AVD może pomóc w leczeniu wczesnego stadium chłoniaka Hodgkina u dzieci i młodych dorosłych. Badacze będą też obserwować bezpieczeństwo tego leczenia.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne. Przeczytaj też: Fazy badań klinicznych - co oznaczają →
Udział jest dla pacjenta bezpłatny - koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.
Zacznij od karty badania w naszym Radarze - znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.
Dane pochodzą z ClinicalTrials.gov (NIH, USA). Tłumaczenia wspomagane przez AI mogą zawierać błędy - zawsze sprawdzaj oryginał. Fundacja nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych informacji.
Alerty o nowych badaniach →Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.
Używamy Google Analytics, żeby rozumieć, jak korzystasz z naszych narzędzi i lepiej je rozwijać. Nie zbieramy danych o Twoim zdrowiu i nie wyświetlamy reklam. Możesz odmówić - strona będzie działać tak samo. Polityka prywatności