Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych — jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.
To nie jest porada medyczna — skonsultuj z onkologiem
Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.
Znaleziono 81 z 1634 badań— strona 1 z 4
To badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (epcoritamab) w połączeniu z rituximabem i lenalidomidem u dorosłych z nowym chłoniakiem grudkowym. Badamy również zmiany w stanie choroby i ewentualne skutki uboczne.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ma na celu zebranie danych o długoterminowym bezpieczeństwie i skuteczności leku ibrutynib u pacjentów, którzy już go otrzymują. Pozwala to na dalsze leczenie tym lekiem osób, które odniosły z niego korzyści.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia, czy lek zilovertamab vedotin (ZV) w połączeniu ze standardowymi terapiami jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (rrDLBCL). W badaniu analizowano kombinacje ZV z R-GemOx.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia, czy nowy lek (zilovertamab vedotin) w połączeniu ze standardowym leczeniem pomaga żyć dłużej bez nawrotu chłoniaka niż samo standardowe leczenie. Porównywane są dwa schematy leczenia.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia nowe leczenie (glofitamab sam lub w połączeniu z R-ICE) dla dzieci i młodych dorosłych z nawracającym lub opornym chłoniakiem B-komórkowym. Celem jest sprawdzenie, czy jest ono bezpieczne i skuteczne.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje skuteczność nowego leku (zilovertamab vedotin) w połączeniu ze standardowym leczeniem R-CHP z leczeniem polatuzumab vedotin z R-CHP. Celem jest sprawdzenie, czy nowy lek lepiej pomaga zwalczyć ten typ chłoniaka.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdzi, czy nowy lek MK-1045, który wspiera układ odpornościowy w walce z rakiem, może leczyć dwa typy chłoniaka: powolny chłoniak grudkowy i szybko postępujący chłoniak rozlany z dużych komórek B. Pacjenci muszą mieć nawrót lub oporność na poprzednie leczenie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To pierwsze badanie leku NX-5948 u osób z nawracającymi lub opornymi na leczenie chłoniakami z komórek B. Celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności leku w walce z rakiem.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie nowego leku (NX-5948) dla pacjentów z nawrotową lub oporną białaczką limfocytową lub chłoniakiem, którzy wcześniej leczyli się lekami z grupy inhibitorów BTK i BCL-2. Sprawdzenie skuteczności leczenia.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność leku Mevrometostat w leczeniu nawracającego raka płuc (SCLC), opornego na kastrację raka prostaty (CRPC) oraz chłoniaka grudkowego (FL). Obecnie otwarty jest etap dla mężczyzn z zaawansowanym rakiem prostaty.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje nowy lek (mosunetuzumab) ze standardowym leczeniem (rytuksymab) w celu poprawy przeżycia u pacjentów z chłoniakiem Hodgkina typu NLPHL. Leki te pomagają układowi odpornościowemu zwalczać komórki nowotworowe.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia, jak działa i jaka jest najlepsza dawka leków: mosunetuzumab, polatuzumab vedotin i lenalidomid. Leki te pomagają w walce z chłoniakiem, który powrócił lub nie zareagował na leczenie. Mosunetuzumab i polatuzumab vedotin to przeciwciała, które hamują wzrost komórek rakowych. Polatuzumab dostarcza lek zabijający komórki rakowe. Lenalidomid wspiera układ odpornościowy i ogranicza rozwój nowych naczyń krwionośnych dla komórek raka.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie oceni, jak skuteczny i bezpieczny jest nowy lek (chidamide) u pacjentów z określonym typem chłoniaka (chłoniak obwodowy komórek T), który powrócił po leczeniu lub nie zareagował na nie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdza, czy nowy lek (mosunetuzumab) w połączeniu z chemioterapią jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu pacjentów z nieleczonym chłoniakiem B-komórkowym wysokiego stopnia lub chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B, u których stwierdzono specyficzne zmiany genetyczne (w genie c-Myc).
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie ma sprawdzić, czy lek BTM-3566 jest bezpieczny dla dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem z komórek B. Zbadamy też, jak dobrze lek działa w leczeniu tej choroby. Odpowiemy na pytania dotyczące skutków ubocznych, poziomu leku we krwi i tego, jak lek hamuje rozwój choroby.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie kliniczne sprawdza, jak organizm osób z chłoniakiem reaguje na szczepionkę przeciw grypie. Analizując poziom przeciwciał i komórek odpornościowych, lekarze dowiedzą się więcej o tym, jak leczenie chłoniaka wpływa na układ odpornościowy.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność leków (glofitamab i obinutuzumab) dla pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza, który powrócił lub nie zareagował na wcześniejsze leczenie, w tym na terapię komórkami CAR-T.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceni, czy lek Pembrolizumab podawany przed przeszczepem komórek macierzystych (ASCT z BEAM) oraz przez rok po przeszczepie jest skuteczny i bezpieczny dla pacjentów z nawrotowym chłoniakiem Hodgkina.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Ten program ma sprawdzić, czy wspólne zajęcia (grupowe) łączące umysł i ciało mogą pomóc osobom, które zakończyły leczenie chłoniaka, lepiej radzić sobie z wyzwaniami w tym nowym etapie życia.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie ma na celu sprawdzenie, jak bezpieczny jest nowy lek TLN-121, jak działa w organizmie i czy pomaga w leczeniu chłoniaków nieziarniczych, które powróciły lub nie reagują na dotychczasowe leczenie. Lek będzie podawany samodzielnie lub w połączeniu z innymi terapiami.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badamy skuteczność nowego leczenia (zastrzyki daratumumab SC) u pacjentów z rzadkimi, agresywnymi nowotworami układu odpornościowego: chłoniakiem pierwotnym wysiękowym, chłoniakiem plazmablastycznym oraz wieloogniskową chorobą Castlemana. Leczenie to jest badane dla osób, które nie zareagowały na dotychczasowe terapie lub nie mogą ich otrzymać.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie dotyczy sposobu udostępniania i rozprowadzania niezarejestrowanych, zamrożonych próbek krwi pępowinowej dla dzieci i dorosłych z chorobami krwi i innymi schorzeniami.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy dostosowanie dawki chemioterapii na podstawie analizy fragmentów DNA guza we krwi może być skuteczne w leczeniu zaawansowanego chłoniaka Hodgkina. Chodzi o to, by podawać mniej chemii tym pacjentom, u których widać dobrą odpowiedź na leczenie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badamy nowy sposób przeszczepu komórek macierzystych dla chorób krwi. Stosujemy łagodniejsze przygotowanie, a następnie pobieramy komórki od dawcy. Celem jest zapobieganie odrzuceniu przeszczepu.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Naukowcy badają, czy lek pembrolizumab, który wspiera układ odpornościowy w walce z rakiem, może pomóc dzieciom z zaawansowanym, nawrotowym lub opornym na leczenie rakiem skóry (czerniak), guzami litego lub chłoniakami. Celem badania jest sprawdzenie, czy różne dawki leku powodują zmniejszenie lub zanik guza.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne.
Udział jest dla pacjenta bezpłatny — koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.
Zacznij od karty badania w naszym Radarze — znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.
radar.footerNote
Alerty o nowych badaniach →