RekrutujeFaza II🇵🇱 Polska

Badanie leku na przewlekłą białaczkę limfocytową/chłoniaka małych limfocytów

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie nowego leku (NX-5948) dla pacjentów z nawrotową lub oporną białaczką limfocytową lub chłoniakiem, którzy wcześniej leczyli się lekami z grupy inhibitorów BTK i BCL-2. Sprawdzenie skuteczności leczenia.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Osoby w wieku 18 lat i starsze.
  • Potwierdzona białaczka limfocytowa/chłoniak małych limfocytów, który wrócił lub nie zareagował na poprzednie leczenie.
  • Wcześniej stosowano leczenie inhibitorami BTK (zarówno stałymi, jak i niestabilnymi) oraz inhibitorem BCL-2.
  • Zgoda na udział w badaniu i zrozumienie jego celu.

✗ Dyskwalifikacja

  • Stwierdzona lub podejrzewana ostra białaczka prolimfocytowa lub transformacja Ritchtera.
  • Stosowanie innych badanych leków lub terapii przeciwnowotworowych w ciągu ostatnich 14 dni lub 5 okresów połowicznego rozpadu (w zależności od tego, co krótsze).
  • Przyjmowanie steroidów w dawce powyżej 20 mg prednizolonu dziennie w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia w badaniu (chyba że jako przygotowanie do badania obrazowego).
  • Wcześniejsze leczenie degraderami BTK, terapią komórkami CAR-T lub przeszczepem komórek macierzystych w ciągu ostatnich 90 dni.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
2 lipca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (32)

City of Hope

Duarte, Stany Zjednoczone

Colorado Blood Institute

Denver, Stany Zjednoczone

University of Miami

Coral Gables, Stany Zjednoczone

Florida Cancer Specialists

Sarasota, Stany Zjednoczone

Fort Wayne Oncology and Hematology

Fort Wayne, Stany Zjednoczone

Hematology Oncology of Indiana

Indianapolis, Stany Zjednoczone

University of Iowa

Iowa City, Stany Zjednoczone

Maryland Oncology Hematology

Silver Spring, Stany Zjednoczone

Karmanos Cancer Center

Detroit, Stany Zjednoczone

Duke University

Durham, Stany Zjednoczone

Novant Health Cancer Institute

Winston-Salem, Stany Zjednoczone

University of Cincinnati

Cincinnati, Stany Zjednoczone

Oncology Hematology Care

Fairfield, Stany Zjednoczone

UPMC Hillman Cancer Center

Pittsburgh, Stany Zjednoczone

SCRI Oncology Partners

Nashville, Stany Zjednoczone

Texas Oncology - Center South

Austin, Stany Zjednoczone

University of Utah

Salt Lake City, Stany Zjednoczone

Virginia Cancer Specialists, PC

Fairfax, Stany Zjednoczone

Oncology & Hematology Associates of Southwest VA

Norfolk, Stany Zjednoczone

Virginia Oncology Associates

Norfolk, Stany Zjednoczone

CHU de Nantes

Nantes, Francja

Azienda Ospedaliero-Universitaria di Alessandria SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Alessandria, Włochy

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna, Policlinico di Sant'Orsola

Bologna, Włochy

Ospedale San Raffaele S.r.l.

Milan, Włochy

AUSL della Romagna UO Ematologia

Ravenna, Włochy

Pratia Hematologia Sp. z o.o.

Katowice, Polska

Pratia S.A.

Krakow, Polska

Aidport Sp. z o.o.

Skorzewo, Polska

Pratia Warszawa / Pratia MTZ

Warsaw, Polska

Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust

Headington, Wielka Brytania

The Royal Marsden NHS Foundation Trust

London, Wielka Brytania

The Christie NHS Foundation Trust

Manchester, Wielka Brytania

Kontakt do badania

Additional Site Contact Information

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.