Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych — jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.
To nie jest porada medyczna — skonsultuj z onkologiem
Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.
Znaleziono 95 z 1634 badań— strona 1 z 4
Badanie ma na celu zebranie danych o długoterminowym bezpieczeństwie i skuteczności leku ibrutynib u pacjentów, którzy już go otrzymują. Pozwala to na dalsze leczenie tym lekiem osób, które odniosły z niego korzyści.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Celem tego badania jest porównanie skuteczności Bleximenibu i Venetoklaksu (VEN) w połączeniu z Azacytydyną (AZA) w porównaniu do placebo i samego VEN+AZA u pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową (AML) z mutacją w genie NPM1 lub KMT2A.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie pozwala pacjentom, którzy już biorą lek o nazwie asciminib w ramach innego badania Novartis, na dalsze jego przyjmowanie, jeśli lekarz uzna, że jest to dla nich korzystne.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (mosunetuzumabu) stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z innym lekiem (wenetoklaksem) u pacjentów z nawracającą lub oporną przewlekłą białaczką limfocytową.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdzi, jak skuteczne i bezpieczne jest podawanie leku ibrutynib samodzielnie lub w połączeniu z lekiem wenetoklaks. Sprawdzimy, czy zmniejszanie dawki ibrutyniby lub dostosowywanie jej do ewentualnych skutków ubocznych wpłynie na leczenie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza bezpieczną dawkę i działanie leku asciminib u dzieci (od 1 do poniżej 18 lat) z białaczką, które wcześniej leczyły się innymi lekami. Badanie opiera się na założeniu, że białaczka u dzieci rozwija się podobnie jak u dorosłych.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie oceni, jak skuteczne i bezpieczne jest stosowanie leków akalabrutynib i wenetoklaks przez określony czas u osób z nawrotową przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub chłoniakiem z małych komórek limfocytowych (SLL), które wcześniej dobrze zareagowały na leczenie pierwszego rzutu.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To pierwsze badanie leku NX-5948 u osób z nawracającymi lub opornymi na leczenie chłoniakami z komórek B. Celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności leku w walce z rakiem.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie nowego leku (NX-5948) dla pacjentów z nawrotową lub oporną białaczką limfocytową lub chłoniakiem, którzy wcześniej leczyli się lekami z grupy inhibitorów BTK i BCL-2. Sprawdzenie skuteczności leczenia.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie ma na celu lepsze zrozumienie ryzyka i rodzajów raka u osób z dziedzicznymi zespołami niewydolności szpiku kostnego (IBMFS). Badamy, jak genetyka tych zespołów wpływa na rozwój raka i szukamy sposobów na jego wczesne wykrywanie i zapobieganie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Celem badania jest sprawdzenie, czy połączenie leków azacytydyna i chidamidyna pomoże kontrolować chorobę u pacjentów z wysokim ryzykiem białaczki ostrej szpikowej po przeszczepie komórek macierzystych. Badane będzie również bezpieczeństwo stosowania tych leków.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie oceni bezpieczeństwo i najlepszą dawkę leku GEN3018. Lek ten może pomóc pacjentom z białaczką (AML) lub zespołem mielodysplastycznym (MDS), których choroba nie reaguje na dotychczasowe leczenie lub nawraca. Badanie podzielone jest na dwie części.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność specjalnych komórek (CART123), podawanych samodzielnie lub razem z lekiem (ruxolitinib), u młodych osób z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (AML).
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceni, czy Orca-T jest bezpieczny i skuteczny u pacjentów z ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym, którzy przejdą łagodniejszą procedurę przygotowania do przeszczepu komórek macierzystych od dawcy. Orca-T to terapia wykonana specjalnie dla każdego pacjenta.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia bezpieczeństwo i najlepszą dawkę leków (ASTX727 i filgrastim) u dzieci z ostrym szpiczakiem szpiku po przeszczepie komórek macierzystych. Leki te mają pomóc w walce z chorobą.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie oceni, jak skuteczny i bezpieczny jest lek asciminib u osób z przewlekłą białaczką szpikową, które dopiero zaczynają leczenie lub już je przyjmowały, ale tylko jeden rodzaj innego leku.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność terapii komórkami CAR-T o nazwie BEAM-201 u pacjentów, u których doszło do nawrotu lub którzy nie zareagowali na standardowe leczenie białaczki limfoblastycznej lub chłoniaka z komórek T.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność połączenia dwóch leków (pioglitazonu i terapii celowanej) u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (CML), którzy stracili odpowiedź na leczenie po odstawieniu pierwszego leku celowanego. Celem jest sprawdzenie, czy takie połączenie pozwala utrzymać głęboką remisję choroby przez co najmniej 12 miesięcy.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdza, jak skutecznie leczenie Ibrutinibem i Venetoclaxem (I+V) działa w codziennej opiece medycznej u osób z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub chłoniakiem limfocytowym małych komórek (SLL).
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie osób z predyspozycjami do raka krwi, zwłaszcza w genach takich jak DDX41. Celem jest zrozumienie związku między tymi predyspozycjami a chorobami krwi, takimi jak MDS i białaczka. W badaniu mogą wziąć udział osoby od 1 miesiąca życia i ich rodziny.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku JNJ-90189892, podawanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami. Celem jest znalezienie najlepszej dawki i schematu leczenia dla pacjentów z ostrymi białaczkami lub zespołami mielodysplastycznymi, które nawróciły lub nie odpowiadają na leczenie, a także dla nowo zdiagnozowanych ostrych białaczek.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy nowe podejście do rozmowy o leczeniu pomaga starszym osobom z ostrą białaczką szpikową i ich bliskim podejmować lepsze decyzje dotyczące terapii. Porównuje to podejście ze standardową opieką.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leczenia (ruksolitynib z azacytydyną) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową po przeszczepie komórek macierzystych. Ma ono zapobiegać chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi i nawrotom białaczki.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie pomaga znaleźć najlepsze leczenie dla osób z białaczką szpikową lub zespołami mielodysplastycznymi. Badamy szpik kostny i krew, aby znaleźć cząsteczki (markery), które pomogą dopasować pacjenta do odpowiedniego badania klinicznego lub standardowego leczenia.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, jak lek ruxolitinib działa w połączeniu z innymi lekami (venetoclax, azacitidine) u pacjentów z ostry białaczką szpikową, która powróciła lub nie reaguje na leczenie. Lek ruxolitinib może zatrzymywać wzrost komórek rakowych. Azacitidine może zabijać komórki rakowe. Venetoclax również może hamować wzrost komórek rakowych.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne.
Udział jest dla pacjenta bezpłatny — koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.
Zacznij od karty badania w naszym Radarze — znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.
radar.footerNote
Alerty o nowych badaniach →