Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych - jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.
To nie jest porada medyczna - skonsultuj z onkologiem
Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.
Znaleziono 375 z 3445 badań— strona 1 z 15
Badanie ocenia skuteczność i bezpieczeństwo chemioterapii u pacjentów z rzadkim nowotworem krwi zwanym BPDCN. Zbiera dane od pacjentów leczonych chemioterapią od maja 2016 roku.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące lek acalabrutinib z innymi leczeniami u pacjentów z białaczką limfocytową i umiarkowanym lub ciężkim osłabieniem funkcji serca.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Obserwacyjne badanie naukowe zbierające dane od pacjentów z rozpoznaniem ostrej białaczki mieloidalnej, u których leczenie nie powiodło się lub choroba powróciła. Badanie śledzi przebieg choroby u pacjentów w uczestniczących ośrodkach medycznych.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie dwóch nowych leków (L-Annamycyna i cytoarabina) podawanych razem jako drugie leczenie dla dorosłych pacjentów z białaczką szpikową, która nie odpowiada na pierwsze leczenie lub powróciła po leczeniu.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie analizuje nowy lek (CGT9486) u osób z zaawansowaną postacią mastocytozy układowej, w tym z ostrą, z towarzyszącymi nowotworami krwi lub z białaczką z komórek tucznych.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdzi, czy lek XEMBIFY® podawany dwa razy w miesiącu przez rok pomoże zmniejszyć liczbę poważnych infekcji bakteryjnych u pacjentów z pewnymi rodzajami białaczki i chłoniaków, którzy mają niski poziom przeciwciał.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leku nemtabrutinib u pacjentów z różnymi rodzajami nowotworów układu krwiotwórczego, w tym białaczką limfocytową i chłoniakami.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo leku pirtobrutinib u pacjentów, którzy wcześniej byli leczeni z powodu białaczki limfocytowej lub chłoniaka. Lek podawany co 4 tygodnie przez około 5 lat.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo dwóch leków (pirtobrutinib i ibrutinib) u pacjentów z białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym. Część 1 obejmuje pacjentów leczonych lub nieleczonych wcześniej, Część 2 skupia się na pacjentach z określonym typem mutacji genetycznej.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące lek mocravimod z placebo u pacjentów z ostrą białaczką szpikową poddawanych przeszczepowi szpiku. Badanie jest zaślepione - ani pacjenci, ani lekarze nie wiedzą, kto otrzymuje lek.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo dwóch kombinacji leków u pacjentów z nowo rozpoznaną przewlekłą białaczką limfocytową, które nie były wcześniej leczone.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące nowy lek nemtabrutinib z istniejącymi lekami (ibrutinib lub acalabrutinib) u pacjentów z białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym, którzy nie otrzymywali wcześniej leczenia.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje bezpieczeństwo i skuteczność leku BGB-16673 z pirtobrutyinibem u pacjentów z białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym, którzy wcześniej byli leczeni innymi lekami.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością leku asciminib u dzieci w wieku 1-18 lat z białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia. Dotyczy zarówno nowo rozpoznanych przypadków, jak i pacjentów opornych na poprzednie leczenie.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie kliniczne porównujące nowy lek (Inotuzumab Ozogamicin) z standardowym leczeniem u dzieci w wieku 1-18 lat z nawrotem białaczki limfoblastycznej. Celem jest sprawdzenie, czy nowy lek działa lepiej i bezpieczniej.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące nowy lek BGB-16673 z dotychczasowymi leczeniami u pacjentów z białaczką limfocytową lub chłoniakiem, którzy wcześniej otrzymywali inne rodzaje leków przeciwnowotworowych.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ma na celu zebranie danych o długoterminowym bezpieczeństwie i skuteczności leku ibrutynib u pacjentów, którzy już go otrzymują. Pozwala to na dalsze leczenie tym lekiem osób, które odniosły z niego korzyści.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Celem tego badania jest porównanie skuteczności Bleximenibu i Venetoklaksu (VEN) w połączeniu z Azacytydyną (AZA) w porównaniu do placebo i samego VEN+AZA u pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową (AML) z mutacją w genie NPM1 lub KMT2A.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie pozwala pacjentom, którzy już biorą lek o nazwie asciminib w ramach innego badania Novartis, na dalsze jego przyjmowanie, jeśli lekarz uzna, że jest to dla nich korzystne.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (mosunetuzumabu) stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z innym lekiem (wenetoklaksem) u pacjentów z nawracającą lub oporną przewlekłą białaczką limfocytową.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdzi, jak skuteczne i bezpieczne jest podawanie leku ibrutynib samodzielnie lub w połączeniu z lekiem wenetoklaks. Sprawdzimy, czy zmniejszanie dawki ibrutyniby lub dostosowywanie jej do ewentualnych skutków ubocznych wpłynie na leczenie.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza bezpieczną dawkę i działanie leku asciminib u dzieci (od 1 do poniżej 18 lat) z białaczką, które wcześniej leczyły się innymi lekami. Badanie opiera się na założeniu, że białaczka u dzieci rozwija się podobnie jak u dorosłych.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza nowy lek ziftomenib w połączeniu ze standardowym leczeniem (wenetoklaks i azacytydyna lub cytarabina i daunorubicyna) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową, którzy wcześniej nie byli leczeni.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie oceni, jak skuteczne i bezpieczne jest stosowanie leków akalabrutynib i wenetoklaks przez określony czas u osób z nawrotową przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub chłoniakiem z małych komórek limfocytowych (SLL), które wcześniej dobrze zareagowały na leczenie pierwszego rzutu.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To pierwsze badanie leku NX-5948 u osób z nawracającymi lub opornymi na leczenie chłoniakami z komórek B. Celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności leku w walce z rakiem.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne. Przeczytaj też: Fazy badań klinicznych - co oznaczają →
Udział jest dla pacjenta bezpłatny - koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.
Zacznij od karty badania w naszym Radarze - znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.
Dane pochodzą z ClinicalTrials.gov (NIH, USA). Tłumaczenia wspomagane przez AI mogą zawierać błędy - zawsze sprawdzaj oryginał. Fundacja nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych informacji.
Alerty o nowych badaniach →Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.
Używamy Google Analytics, żeby rozumieć, jak korzystasz z naszych narzędzi i lepiej je rozwijać. Nie zbieramy danych o Twoim zdrowiu i nie wyświetlamy reklam. Możesz odmówić - strona będzie działać tak samo. Polityka prywatności