Pierwsze badanie leku GEN3018 na ludziach z powracającą lub oporną białaczką
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
To badanie oceni bezpieczeństwo i najlepszą dawkę leku GEN3018. Lek ten może pomóc pacjentom z białaczką (AML) lub zespołem mielodysplastycznym (MDS), których choroba nie reaguje na dotychczasowe leczenie lub nawraca. Badanie podzielone jest na dwie części.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Osoby mające co najmniej 18 lat.
- •Oczekiwana długość życia pacjenta to co najmniej 3 miesiące.
- •Próbki szpiku kostnego pobrane podczas kwalifikacji muszą być świeże.
- •Co najmniej 5% komórek blastycznych w szpiku kostnym.
- •Pacjent jest w stanie wykonywać codzienne czynności (stan ogólny dobry).
✗ Dyskwalifikacja
- •Zdiagnozowana ostra białaczka promielocytowa.
- •Obecność przerzutów białaczki poza szpikiem kostnym.
- •Przeszczep szpiku kostnego w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- •Aktywna choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi.
- •Leczenie przeciwnowotworowe lub duża operacja w ciągu ostatnich 2 tygodni.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 7 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (6)
Aarhus Universitetshospital - Skejby
Aarhus, Dania
Copenhagen Rigshospitalet
Copenhagen, Dania
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Barcelona, Hiszpania
Hospital Clínic de Barcelona
Barcelona, Hiszpania
Hospital Universitario 12 de Octubre
Madrid, Hiszpania
Hospital Universitari i Politècnic La Fe
Valencia, Hiszpania
Kontakt do badania
Genmab Trial Information
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 8.07.2026.