Badanie nowego leku dla pacjentów z ostrą białaczką szpikową po przeszczepie komórek macierzystych
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
To badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leczenia (ruksolitynib z azacytydyną) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową po przeszczepie komórek macierzystych. Ma ono zapobiegać chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi i nawrotom białaczki.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjent wyraża zgodę na udział w badaniu.
- •Pacjent ma ukończone 18 lat.
- •Pacjent ma ostrą białaczkę szpikową (z wyjątkiem ostrej promielocytowej białaczki).
- •Pacjent jest w remisji lub remisji z niepełnym powrotem liczby krwinek.
- •Pacjent ma zaplanowany przeszczep komórek macierzystych od niespokrewnionego dawcy.
- •Pacjent jest w grupie podwyższonego ryzyka nawrotu choroby.
- •Pacjent jest kandydatem do łagodniejszego rodzaju przygotowania do przeszczepu (nie do intensywnego).
- •Posiada zidentyfikowanego i gotowego dawcę zapasowego na wypadek niepowodzenia przeszczepu.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 6 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
OHSU Knight Cancer Institute
Portland, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Jennifer N. Saultz
Jennifer N. Saultz
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 7.07.2026.