Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych — jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.
To nie jest porada medyczna — skonsultuj z onkologiem
Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.
Znaleziono 45 z 1410 badań— strona 1 z 2
Badanie ocenia, czy nowy lek (zilovertamab vedotin) w połączeniu ze standardowym leczeniem pomaga żyć dłużej bez nawrotu chłoniaka niż samo standardowe leczenie. Porównywane są dwa schematy leczenia.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje skuteczność nowego leku (zilovertamab vedotin) w połączeniu ze standardowym leczeniem R-CHP z leczeniem polatuzumab vedotin z R-CHP. Celem jest sprawdzenie, czy nowy lek lepiej pomaga zwalczyć ten typ chłoniaka.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza skuteczność nowego leku (sacituzumab tirumotecan) w połączeniu z innymi terapiami u pacjentek z agresywnym, wczesnym rakiem piersi. Celem jest sprawdzenie, czy nowa terapia zmniejsza liczbę komórek rakowych po operacji i wydłuża życie bez nawrotów.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje, czy emapalumab w połączeniu z innymi lekami jest bezpieczny i skuteczny w zapobieganiu chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvHD) u pacjentów po przeszczepie komórek macierzystych od dawcy. GvHD występuje, gdy komórki dawcy atakują tkanki pacjenta.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy nowy lek CRC01 jest skuteczny i bezpieczny u dorosłych z nawrotowym lub opornym chłoniakiem z dużych komórek B oraz ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek B. Jest to badanie wieloośrodkowe fazy I/II.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje standardowe leczenie chłoniaka Hodgkina z terapią, która dodaje dwa nowe leki. Celem jest sprawdzenie, czy nowe leczenie jest lepsze w przedłużaniu życia pacjentów z wczesnym stadium choroby.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia, jak połączenie leków: wedolizumabu, cyklofosfamidu i takrolimusu pomaga zapobiegać chorobie, w której przeszczepione komórki atakują ciało pacjenta po przeszczepie macierzystych komórek krwi.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdza, czy nowe połączenie leków (loncastuximab tesirine i rytuksymab) a następnie znane leki chemioterapeutyczne mogą skuteczniej leczyć chłoniaka z dużych komórek B o wysokim ryzyku. Loncastuximab tesirine to celowana terapia, która niszczy komórki rakowe. Rytuksymab i chemioterapia wspierają ten proces.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy dodanie leku ruxolitinib do standardowej chemioterapii jest bezpieczne i dobrze tolerowane u młodych osób z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) typu 'Ph-like'.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy połączenie nowego leku (blinatumomab) z istniejącymi (dasatinib/imatinib) i chemioterapią lepiej leczy ostrą białaczkę limfoblastyczną u dzieci i młodych dorosłych.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdza, jak bezpieczny i skuteczny jest nowy lek (lisocabtagene maraleucel) stosowany jako pierwsze leczenie u dorosłych z pierwotnym chłoniakiem ośrodkowego układu nerwowego, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdza nowy lek (pomalidomid) w połączeniu z chemioterapią u osób z chłoniakiem typu B, które mają HIV. Leczenie może też zawierać lek Rytuksymab.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceni, czy nowe leki (KITE-363 i KITE-753) są bezpieczne i skuteczne u osób z nawracającym lub opornym chłoniakiem z komórek B.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy nowe leczenie komórkami CAR T (cema-cel) jest skuteczne i bezpieczne po standardowej terapii pierwszej linii u pacjentów z chłoniakiem, u których wykryto chorobę resztkową (MRD). Uczestnicy zostaną losowo podzieleni na grupę otrzymującą cema-cel lub grupę obserwacyjną.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy nowy lek (MK-1045, rodzaj immunoterapii) razem z rytuksymabem są bezpieczne i skuteczne w leczeniu chłoniaka grudkowego, porównując je do standardowej terapii.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje nowe leczenie łączące chemioterapię (DA-EPOCH), lek celowany (rituximab) i enzym (JZP458) u pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) typu B lub T, które nie mają cechy "Philadelphia" (Ph-).
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, jak nowe leczenie (połączenie leku celowanego z chemioterapią) działa u młodych dorosłych z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną typu B. Lek celowany atakuje komórki rakowe.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia bezpieczeństwo i optymalną dawkę zmodyfikowanych komórek odpornościowych (TAG72-CAR T) w leczeniu raka jajnika, który nie reaguje na leczenie platyną. Komórki te mają rozpoznać i zwalczać komórki nowotworowe.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia skuteczność i bezpieczeństwo nowego połączenia leków (Disitamab Vedotin z Toripalimab i chemioterapią) stosowanego przed operacją u pacjentek z HR-dodatnim, HER2-niskim rakiem piersi.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje nowe leczenie (KN026 z HB1801 i chemioterapią) z obecnym standardem (trastuzumab z pertuzumabem i chemioterapią) jako leczenie wspomagające po operacji u pacjentek z rakiem piersi HER2-dodatnim.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje dwa sposoby leczenia chemioterapią u kobiet z rakiem piersi we wczesnym stadium. Jedna grupa otrzyma docetaksel i karboplatyną, druga - tradycyjny schemat z epirubicyną, cyklofosfamidem i docetakselem. Celem jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa obu podejść.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy to, jak bardzo guz zmniejszy się podczas chemioterapii przed operacją, pozwala przewidzieć, ile tkanki nowotworowej pozostanie podczas zabiegu chirurgicznego u pacjentów z rakiem piersi.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje nowe połączenie leków (pyrotinib i trastuzumab) razem z chemioterapią podawaną przed operacją u pacjentek z rakiem piersi na wczesnym etapie. Pacjentki otrzymują 8 cykli leczenia trwającego kilka miesięcy. Główny cel to całkowite zniszczenie komórek rakowych.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje chemioterapię samą lub w połączeniu z lekiem Durvalumab (rodzaj immunoterapii). Lek ma pomóc układowi odpornościowemu atakować raka piersi. Badanie dotyczy pacjentów ze stopniem zaawansowania II-III, u których rak nie rozprzestrzenia się na receptory HER2.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje nowy lek (trastuzumab deruxtecan) z tradycyjnym leczeniem przedoperacyjnym raka piersi HER2-dodatniego. Pacjenci otrzymają trzy kursy jednego z leczenia, a następnie dalsze leczenie zależy od typu nowotworu. Celem jest sprawdzenie, czy nowy lek działa lepiej i czy można przewidzieć odpowiedź na leczenie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne.
Udział jest dla pacjenta bezpłatny — koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.
Zacznij od karty badania w naszym Radarze — znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.
radar.footerNote
Alerty o nowych badaniach →