RekrutujeFaza I

Nowe leczenie białaczki u młodych dorosłych

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie sprawdza, czy dodanie leku ruxolitinib do standardowej chemioterapii jest bezpieczne i dobrze tolerowane u młodych osób z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) typu 'Ph-like'.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Nowo zdiagnozowana, pierwotna ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) z komórek B.
  • Charakterystyka białaczki 'Ph-like' stwierdzona w specjalistycznych badaniach.
  • Obecność zmian genetycznych, które mogą reagować na leczenie ukierunkowane na szlak JAK.
  • Pacjent musi być w wieku od 18 do 39 lat.
  • Ogólny stan zdrowia pacjenta pozwala na przyjęcie standardowej terapii (nie jest zbyt słaby).

✗ Dyskwalifikacja

  • Pacjenci, którzy otrzymali już inne leczenie na ostrą białaczkę (poza leczeniem ratunkowym w nagłych przypadkach).
  • Pacjenci w wieku 40 lat lub starsi (ze względu na brak danych o bezpieczeństwie w tej grupie wiekowej).

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Maksymalny wiek
39 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
29 czerwca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (2)

University of Chicago Medical Center

Chicago, Stany Zjednoczone

The University of Texas Southwestern Medical Center

Dallas, Stany Zjednoczone

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.