Badanie akalabrutynibu i wenetoklaksu w nawrotowej przewlekłej białaczce limfocytowej
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
To badanie oceni, jak skuteczne i bezpieczne jest stosowanie leków akalabrutynib i wenetoklaks przez określony czas u osób z nawrotową przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub chłoniakiem z małych komórek limfocytowych (SLL), które wcześniej dobrze zareagowały na leczenie pierwszego rzutu.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Osoby w wieku 18 lat lub starsze.
- •Diagnoza przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL) lub chłoniaka z małych komórek limfocytowych (SLL).
- •Osoby, które zakończyły leczenie pierwszego rzutu (trwałe inhibitory BTK i BCL2) i miały dobrą odpowiedź na to leczenie przez co najmniej 2 lata od jego zakończenia.
- •Dostępne informacje o pewnych cechach genetycznych choroby (IGHV, delecja 17p, mutacja TP53).
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na udział w badaniu.
✗ Dyskwalifikacja
- •Inne poważne choroby, które mogą wpłynąć na udział w badaniu.
- •Poważne problemy z sercem lub naczyniami mózgu.
- •Aktywne krwawienia lub skłonność do krwawień.
- •Poważne choroby wątroby.
- •Historia innych nowotworów.
- •Zakażenie HIV.
- •Aktywne zapalenie wątroby typu B lub C.
- •Przyjmowanie określonych leków (np. sterydy w dużych dawkach, leki wpływające na metabolizm innych leków, leki przeciwzakrzepowe jak warfaryna).
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 130 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 2 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (36)
Research Site
Boston, Stany Zjednoczone
Research Site
Charlotte, Stany Zjednoczone
Research Site
Charlotte, Stany Zjednoczone
Research Site
Durham, Stany Zjednoczone
Research Site
Winston-Salem, Stany Zjednoczone
Research Site
Horn, Austria
Research Site
Goiânia, Brazylia
Research Site
Porto Alegre, Brazylia
Research Site
Porto Alegre, Brazylia
Research Site
São Paulo, Brazylia
Research Site
São Paulo, Brazylia
Research Site
Brno, Czechy
Research Site
Hradec Kralova, Czechy
Research Site
Ostrava, Czechy
Research Site
Dublin, Irlandia
Research Site
Dublin, Irlandia
Research Site
Meldola, Włochy
Research Site
Milan, Włochy
Research Site
Milan, Włochy
Research Site
Padua, Włochy
Research Site
Ravenna, Włochy
Research Site
Rome, Włochy
Research Site
Torino, Włochy
Research Site
Bydgoszcz, Polska
Research Site
Krakow, Polska
Research Site
Lodz, Polska
Research Site
Lublin, Polska
Research Site
Warsaw, Polska
Research Site
Warsaw, Polska
Research Site
Barcelona, Hiszpania
Research Site
Barcelona, Hiszpania
Research Site
Granada, Hiszpania
Research Site
Madrid, Hiszpania
Research Site
Madrid, Hiszpania
Research Site
Madrid, Hiszpania
Research Site
Majadahonda, Hiszpania
Kontakt do badania
AstraZeneca Clinical Study Information Center
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.