Badanie mosunetuzumabu w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
To badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (mosunetuzumabu) stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z innym lekiem (wenetoklaksem) u pacjentów z nawracającą lub oporną przewlekłą białaczką limfocytową.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Diagnoza przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL), która wymaga leczenia.
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na udział w badaniu (oceniany skalą ECOG do 2).
- •Dobra praca szpiku kostnego i narządów (wątroby), niezwiązana z samą chorobą.
- •Oczekiwana długość życia powyżej 6 miesięcy.
- •Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję.
- •Mężczyźni muszą stosować prezerwatywy i nie oddawać nasienia.
✗ Dyskwalifikacja
- •Ciąża lub karmienie piersią, lub planowanie ciąży w trakcie badania.
- •Wcześniejsze leczenie mosunetuzumabem lub podobnymi lekami.
- •Leczenie innymi lekami o działaniu podobnym do wenetolaksu w ciągu ostatniego miesiąca.
- •Złe rokowania, które mogą wpłynąć na bezpieczeństwo lub skuteczność leczenia.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 6 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (31)
Mayo Clinic Rochester
Rochester, Stany Zjednoczone
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
New York, Stany Zjednoczone
The James Cancer Hospital and Solove Research Institute
Columbus, Stany Zjednoczone
Uni of Texas - Md Anderson Cancer Center
Houston, Stany Zjednoczone
Huntsman Cancer Institute at The University of Utah
Salt Lake City, Stany Zjednoczone
Princess Alexandra Hospital Woolloongabba
Woolloongabba, Australia
Peter MacCallum Cancer Center
East Melbourne, Australia
Monash Medical Centre
Melbourne, Australia
Peking University People's Hospital
Beijing, Chiny
Southern Medical University Nanfang Hospital
Guangzhou, Chiny
The First Affiliated Hospital of Nanchang University
Nanchang, Chiny
Tianjin Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
Tianjin, Chiny
Chu de Clermont Ferrand
Clermont-Ferrand, Francja
IUCT Oncopole
Toulouse, Francja
Universitätsklinikum Augsburg
Augsburg, Niemcy
Uniklinik Koln
Cologne, Niemcy
Universitätsklinikum Ulm
Ulm, Niemcy
A.O. Spedali Civili Di Brescia-P.O. Spedali Civili
Brescia, Włochy
Osp. San Raffaele
Milan, Włochy
Asst Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Milan, Włochy
Azienda Ospedaliera Di Perugia Ospedale s. Maria Della Misericordia
Sant'Andrea Delle Fratte (PG), Włochy
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
Gda?sk, Polska
PRATIA MCM Kraków
Krakow, Polska
Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wroclawiu
Wroc?aw, Polska
Seoul National University Hospital
Seoul, Korea Południowa
Seoul St Mary's Hospital
Seoul, Korea Południowa
Yeouido St. Mary's Hospital
Seoul, Korea Południowa
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Barcelona, Hiszpania
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Barcelona, Hiszpania
Christie Hospital NHS Trust
Manchester, Wielka Brytania
Churchill Hospital
Oxford, Wielka Brytania
Kontakt do badania
Reference Study ID Number: BO43243 https://forpatients.roche.com/ No attachments to email below.
Fastest response: use the inquiry form. https://www.gene.com/contact-us/submit-medical-inquiry
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 7.07.2026.