RekrutujeBiałaczka

Badanie leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej lekami Ibrutinib i Venetoclax przez określony czas

NCT07602088Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

To badanie sprawdza, jak skutecznie leczenie Ibrutinibem i Venetoclaxem (I+V) działa w codziennej opiece medycznej u osób z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub chłoniakiem limfocytowym małych komórek (SLL).

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • •Potwierdzona diagnoza przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL) lub chłoniaka limfocytowego małych komórek (SLL), która wymaga leczenia zgodnie z aktualnymi zaleceniami medycznymi.
  • •Pacjent ma być leczony przez określony czas lekami Ibrutinib i Venetoclax (I+V) zgodnie z ich zatwierdzonym zastosowaniem. Decyzja o rozpoczęciu takiego leczenia musiała zostać podjęta przed przystąpieniem do badania.
  • •Pacjent musi podpisać zgodę na udział w badaniu, zezwalając na weryfikację danych medycznych.
  • •Pacjent musi być w stanie czytać, rozumieć i wypełniać formularze w języku polskim oraz przestrzegać wszystkich wymagań dotyczących przekazywania informacji o swoim stanie zdrowia.

✗ Dyskwalifikacja

  • •Pacjent nie może mieć wcześniejszego leczenia z powodu CLL/SLL.
  • •Pacjent nie mógł przyjmować leków badanych (w tym szczepionek) ani używać urządzeń medycznych badanych w ciągu ostatnich 30 dni przed rozpoczęciem badania.
  • •Pacjent nie może być obecnie zapisany ani planować udziału w innym badaniu klinicznym, które wymaga interwencji medycznej (badania obserwacyjne są dozwolone).
  • •Pacjent nie może mieć żadnych przeciwwskazań lub ograniczeń do przyjmowania leków Ibrutinib lub Venetoclax, wynikających z ich aktualnych zatwierdzonych zastosowań w Rumunii.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
6 lipca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Lokalizacje (1)

Spitalul Universitar de Urgenta Bucuresti

Bucharest, Rumunia

Kontakt do badania

Study Contact

Participate-In-This-Study1@its.jnj.com844-434-4210

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Otwórz oryginał na ClinicalTrials.gov ↗Masz pytania? Napisz do nas

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 7.07.2026.