Badanie leku po przeszczepie szpiku w celu zapobiegania nawrotom białaczki
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Celem badania jest sprawdzenie, czy połączenie leków azacytydyna i chidamidyna pomoże kontrolować chorobę u pacjentów z wysokim ryzykiem białaczki ostrej szpikowej po przeszczepie komórek macierzystych. Badane będzie również bezpieczeństwo stosowania tych leków.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjenci w wieku od 18 do 60 lat.
- •Pacjenci po przeszczepie szpiku kostnego z ostrą białaczką szpikową.
- •Pacjenci z pewnymi cechami genetycznymi lub nawracającą/oporną postacią białaczki.
- •Pacjenci w dobrym ogólnym stanie zdrowia, zdolni do przeżycia co najmniej 3 miesiące.
- •Brak poważnych problemów zdrowotnych związanych z przeszczepem.
- •Wyniki niektórych badań laboratoryjnych w normie (wątroba, nerki, krew).
✗ Dyskwalifikacja
- •Aktywne, trudne do opanowania infekcje.
- •Aktywne zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B lub C, lub HIV.
- •Ciężka choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) stopnia III-IV.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 60 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 7 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Nanfang Hospital of Southern Medical University
Guanzhou, Chiny
Kontakt do badania
Rui Huang, Doctor
Yunqing Wang, Bachelor
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 8.07.2026.