Badanie leku BI-1206 z rytuksymabem i acalabrutynibem w chłoniaku nieziarniczym B-komórkowym
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie ocenia nowy lek BI-1206, który działa na komórki chłoniaka, w połączeniu z rytuksymabem i opcjonalnie acalabrutynibem. Skierowane jest do pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym B-komórkowym.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjenci powyżej 18 roku życia.
- •Chłoniak B-komórkowy potwierdzony badaniem histologicznym, należący do typów: chłoniak grudkowy (z wyjątkiem typu 3B), chłoniak z komórek płaszcza lub chłoniak strefy brzeżnej.
- •Choroba widoczna w badaniach obrazowych.
- •Choroba, która powróciła lub nie reaguje na dotychczasowe leczenie.
- •Pacjenci, którzy otrzymali co najmniej jeden cykl leczenia zawierający rytuksymab.
- •Przewidywana długość życia co najmniej 12 tygodni.
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na aktywność (stan sprawności ECOG 0-2).
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjenci, którzy przeszli przeszczep szpiku kostnego lub komórek macierzystych w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- •Obecność aktywnej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi.
- •Aktywna choroba w płynie mózgowo-rdzeniowym lub uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego.
- •Chłoniak, który przekształcił się z chłoniaka indolentnego.
- •Nadwrażliwość na rytuksymab lub BI-1206.
- •Przyjmowanie chemioterapii lub innych leków w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem badania.
- •Przyjmowanie immunoterapii w ciągu 8 tygodni przed rozpoczęciem badania.
- •Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 2 października 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (27)
Emory University Hospital
Atlanta, Stany Zjednoczone
Norton Cancer Institute - St. Matthews 3991 Dutchmans Lane Medical Plaza II, Suite 405
Louisville, Stany Zjednoczone
Hospital São Rafael
Salvador, Brazylia
Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Porto Alegre, Brazylia
Hospital Erasto Gaertner - Liga Paranaense de Combate ao Câncer
Curitiba, Brazylia
Ruschel Medicina e Pesquisa Clínica
Rio de Janeiro, Brazylia
A.C. Camargo Cancer Center
São Paulo, Brazylia
Hospital Amaral Carvalho
São Paulo, Brazylia
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
São Paulo, Brazylia
Hospital Israelita Albert Einstein
São Paulo, Brazylia
Hospital Samaritano
São Paulo, Brazylia
Hospital Sírio-Libanês
São Paulo, Brazylia
Krankenhaus Nordwest Klinik für Onkologie und Hämatologie
Frankfurt am Main, Niemcy
Robert Bosch Hospital, Dep of Hematology, Oncology and Palliative care
Stuttgart, Niemcy
Szpital Specjlistyczny
Grudziądz, Polska
Małopolskie Centrum Medyczne
Krakow, Polska
Hospital ICO, Trias i Pujol
Badalona, Hiszpania
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Dep Hematologia
Barcelona, Hiszpania
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Barcelona, Hiszpania
Hospital General Universitario Gregorio Marañon-Oncología Médica
Madrid, Hiszpania
Hospital Universitario HM Sanchinarro
Madrid, Hiszpania
Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
Murcia, Hiszpania
Hospital University Virgen Macarene
Seville, Hiszpania
Institut Català d'Oncologia, L'Hospitalet de Llobregat
Barcelona, Hiszpania
University Hospital Fundacion Jimenez Diaz
Madrid, Hiszpania
Department of Oncology, Academical Hospital
Uppsala, Szwecja
Department of Oncology, Skåne University Hospital
Lund, Szwecja
Kontakt do badania
Erika Bågeman
Andres McAllister, MD, PhD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.10.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.