Rituximab

Badanie ocenia nowy lek BI-1206, który działa na komórki chłoniaka, w połączeniu z rytuksymabem i opcjonalnie acalabrutynibem. Skierowane jest do pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym B-komórkowym.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie porównujące nowy lek odronextamab w połączeniu z lenalidomydem do standardowego leczenia (rytuximab z lenalidomydem) u pacjentów z nawracającym lub opornym chłoniakiem pęcherzykowym lub marginalnym.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nowego leku odronextamab u dorosłych pacjentów, którzy nigdy wcześniej nie byli leczeni z powodu chłoniaka folikularnego. Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa nowego leku z dotychczasowym standardowym leczeniem.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność leku LY4584180 u pacjentów, którzy wcześniej byli leczeni z powodu raka krwi. Badanie trwa około 9 miesięcy lub dłużej.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku ARC-02 u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym z komórek B, którzy wcześniej byli leczeni innymi terapiami.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie porównujące nowy lek BGB-16673 z dotychczasowymi leczeniami u pacjentów z białaczką limfocytową lub chłoniakiem, którzy wcześniej otrzymywali inne rodzaje leków przeciwnowotworowych.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie porównujące nowy eksperymentalny lek odronextamab podawany wraz z chemioterapią w stosunku do standardowego leczenia (rituximab + chemioterapia) u dorosłych pacjentów z chłoniakiem B-komórkowym dużych komórek.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie porównujące skuteczność dwóch nowych schematów leczenia u dorosłych pacjentów z nawrotową białaczką limfocytową (CLL) lub chłoniakiem limfocytowym (SLL). Oceniana będzie także bezpieczeństwo leków.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

To badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (epcoritamab) w połączeniu z rituximabem i lenalidomidem u dorosłych z nowym chłoniakiem grudkowym. Badamy również zmiany w stanie choroby i ewentualne skutki uboczne.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

To badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (mosunetuzumabu) stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z innym lekiem (wenetoklaksem) u pacjentów z nawracającą lub oporną przewlekłą białaczką limfocytową.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie ocenia, czy lek zilovertamab vedotin (ZV) w połączeniu ze standardowymi terapiami jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (rrDLBCL). W badaniu analizowano kombinacje ZV z R-GemOx.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie ocenia, czy nowy lek (zilovertamab vedotin) w połączeniu ze standardowym leczeniem pomaga żyć dłużej bez nawrotu chłoniaka niż samo standardowe leczenie. Porównywane są dwa schematy leczenia.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie ocenia nowe leczenie (glofitamab sam lub w połączeniu z R-ICE) dla dzieci i młodych dorosłych z nawracającym lub opornym chłoniakiem B-komórkowym. Celem jest sprawdzenie, czy jest ono bezpieczne i skuteczne.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie porównuje skuteczność nowego leku (zilovertamab vedotin) w połączeniu ze standardowym leczeniem R-CHP z leczeniem polatuzumab vedotin z R-CHP. Celem jest sprawdzenie, czy nowy lek lepiej pomaga zwalczyć ten typ chłoniaka.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie sprawdza, czy nowy lek (MK-1045, rodzaj immunoterapii) razem z rytuksymabem są bezpieczne i skuteczne w leczeniu chłoniaka grudkowego, porównując je do standardowej terapii.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie testuje skuteczność dwóch leków (tafasitamab i rituximab) u pacjentów ze świeżo rozpoznanym chłoniakiem pęcherzykowym. Oba leki pomagają układowi odpornościowemu walczyć z komórkami nowotworowymi.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku venetoclax w połączeniu z lenalidomidem i rituximabem u pacjentów z chłoniakiem wierzchołkowym, którzy wcześniej nie otrzymywali leczenia.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie porównujące efektywność dodania leku pirtobrutinib do standardowego chemioterapii (R-CHOP) w leczeniu transformacji Richtera - agresywnej formy nowotworu krwi powstającej z przewlekłej białaczki limfocytowej.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność leku asparaginaza Erwinia chrysanthemi stosowanego razem z chemioterapią u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną białaczką lymphoblastyczną lub chłoniakiem lymphoblastycznym wysokiego ryzyka.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie Phase II testuje kombinację trzech leków: acalabrutinib, lenalidomid i rytuksymab u pacjentów z zaawansowanym chłoniakiem grudkowym. Leki działają na różne sposoby, aby zahamować wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie ocenia skuteczność leczenia golcadomidem i rytuksymabem, jako tymczasowej terapii przed leczeniem CAR-T, u osób z agresywnymi chłoniakami B, które powróciły po leczeniu lub nie zareagowały na wcześniejsze terapie. Celem jest poprawa szans na skuteczne leczenie.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

To badanie ma sprawdzić, czy połączenie trzech leków (pirtobrutinib, wenetoklaks i rytuksymab) jest skuteczne w leczeniu osób z chorobą Waldenstroma (WM) lub chłoniakiem limfoplazmocytowym (LPL).

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie sprawdza, jak nowy lek o nazwie nemtabrutinib działa w połączeniu z rytuksymabem u pacjentów z chłoniakiem strefy brzeżnej. Nemtabrutinib może zatrzymywać wzrost komórek nowotworowych, blokując pewne enzymy. Rytuksymab pomaga układowi odpornościowemu zwalczać komórki rakowe. Celem badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności tej kombinacji.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

To badanie dotyczy osób z agresywnym chłoniakiem B-komórkowym, które nie były wcześniej leczone i mają podwyższone ryzyko powikłań. Sprawdzimy, czy nowe leki są bezpieczne i skuteczne w walce z chorobą.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Celem badania jest sprawdzenie, jak bezpieczny i skuteczny jest nowy lek zanubrutinib w połączeniu z rytuksymabem u osób z nieleczonymi chłoniakami z komórek B. Badanie dotyczy konkretnie chłoniaka strefy brzeżnej i chłoniaka grudkowego.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.