Badanie leku zanubrutinib z rytuksymabem w chłoniakach z komórek B
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Celem badania jest sprawdzenie, jak bezpieczny i skuteczny jest nowy lek zanubrutinib w połączeniu z rytuksymabem u osób z nieleczonymi chłoniakami z komórek B. Badanie dotyczy konkretnie chłoniaka strefy brzeżnej i chłoniaka grudkowego.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Chłoniak strefy brzeżnej (MZL) lub chłoniak grudkowy (FL), które nie były wcześniej leczone.
- •Choroba musi wymagać leczenia ogólnoustrojowego (nie tylko miejscowego napromieniania).
- •Chłoniak musi być możliwy do zmierzenia (np. węzeł chłonny lub guz o wielkości co najmniej 1,5 cm).
- •Potwierdzenie obecności markera CD20 na komórkach chłoniaka.
- •Istnienie wskazań do leczenia, takich jak objawy związane z chłoniakiem, zagrożenie dla narządów lub niska liczba komórek krwi z powodu chłoniaka.
✗ Dyskwalifikacja
- •Chłoniak grudkowy o stopniu złośliwości 3B (grade 3B).
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 28 września 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Moffitt Cancer Center
Tampa, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Richard Corona
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 29.09.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.