Rola czynników dziedzicznych w rozwoju chorób płuc
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie bada, jakie geny wpływają na rozwój chorób płuc. Naukowcy będą badać geny odpowiadające za oddychanie i geny w komórkach płuc pacjentów. Opcjonalnie: porównanie zwykłego i niskoradiacyjnego skanowania CT.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Potwierdzona diagnoza niedoboru AAT (zagrażająca forma)
- •Objawy choroby płuc (kaszel, duszność, problemy z oddychaniem)
- •Wyniki badań obrazowych (rentgen klatki piersiowej) wskazujące na chorobę płuc
- •Wyniki testów funkcji płuc potwierdzające chorobę
- •Osoby palące (minimum 1 paczka dziennie przez 2 lata) lub niepałące
- •Pacjenci z mukowiscydozą z potwierdzonym defektem genetycznym
- •Pacjenci z sarkoidozą, zapaleniem płuc, włóknieniem, astmą lub histiocytozą X
- •Dzieci z mukowiscydozą powyżej 8 lat oraz z limfangiomatozą powyżej 2 lat
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 2 lata
- Maksymalny wiek
- 90 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 17 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Lokalizacje (2)
Suburban Hospital
Bethesda, Stany Zjednoczone
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Tatyana A Worthy, R.N.
Joel Moss, M.D.
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 9.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.